Inpp5d缺失对胶质细胞转录组具有疾病相关且性别特异的影响
该数据集来自NCBI GEO,包含野生型小鼠脑组织的单细胞RNA测序数据,用于研究Inpp5d基因缺失对脑转录组的影响。数据覆盖不同性别小鼠,可分析Inpp5d缺失引起的性别特异性转录组变化、神经退行性相关基因富集、基因共表达网络以及细胞间信号传导概率改变

基本信息
资源简介
Inpp5d缺失对胶质细胞转录组具有疾病相关且性别特异的影响
Loss of Inpp5d has disease-relevant and sex-specific effects on glial transcriptomes
该数据集来自NCBI GEO,包含野生型小鼠脑组织的单细胞RNA测序数据,用于研究Inpp5d基因缺失对脑转录组的影响。数据覆盖不同性别小鼠,可分析Inpp5d缺失引起的性别特异性转录组变化、神经退行性相关基因富集、基因共表达网络以及细胞间信号传导概率改变。该数据可用于探索Inpp5d在阿尔茨海默病相关机制中的功能,以及无病理条件下基因缺失的效应(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 03 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):引言:INPP5D与阿尔茨海默病风险存在遗传关联。Inpp5d缺失会改变淀粉样变模型中的淀粉样病理。Inpp5d主要在小胶质细胞中表达,但其在脑中的功能尚不清楚。方法:我们进行了单细胞RNA测序,以研究Inpp5d缺失对野生型小鼠脑转录组的影响。结果:Inpp5d缺失对脑转录组具有性别特异性影响。受影响的基因富集于多个神经退行性术语。网络分析揭示了雌性小鼠中以Inpp5d为中心的一个基因共表达模块。Inpp5d缺失改变了细胞类型间PTN、PSAP和VEGFA信号传导概率。讨论:我们的数据表明Inpp5d的正常功能与神经退行性相关机制交织在一起。我们报告了无病理条件下Inpp5d缺失的效应,并表明这对基因表达具有显著影响
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE254999
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 26 202,引用时请注意版本时效。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
引言:INPP5D与阿尔茨海默病风险存在遗传关联。Inpp5d缺失会改变淀粉样变性模型中的淀粉样病理。Inpp5d主要在小胶质细胞中表达,但其在大脑中的功能尚不清楚。方法:我们进行了单细胞RNA测序,以研究Inpp5d缺失对野生型小鼠大脑转录组的影响。结果:Inpp5d缺失对大脑转录组具有性别特异性影响。受影响的基因富集于多种神经退行性术语。网络分析揭示了雌性小鼠中以Inpp5d为中心的一个基因共表达模块。Inpp5d缺失改变了细胞类型之间PTN、PSAP和VEGFA信号传导概率。讨论:我们的数据表明,Inpp5d的正常功能与神经退行性变相关机制交织在一起。我们报告了无病理情况下Inpp5d缺失的影响,并表明这对基因表达具有显著影响。我们的研究为神经退行性变研究人员提供了重要参考,使得能够将疾病中由Inpp5d介导的疾病特异性变化与Inpp5d缺失的基线效应区分开来。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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