阿尔茨海默病

数据基于 CROP-seq 对正常人星形胶质细胞（NHA）中 979 个候选增强子扰动进行高通量平行筛选，鉴定出 145 个候选的靶基因，并整合 eRNA 转录、转录因子足迹和超级增强子注释

该数据集来自 NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病中淀粉样斑块触发的小胶质细胞反应。研究提供证据表明，小胶质细胞对斑块的神经保护性反应涉及谱系特化向类淋巴样状态的松弛：斑块相关小胶质细胞亚群下调谱系决定转录因子 PU.1，并去抑制多个淋巴样表达基因，包括在 B、T 淋巴细胞受体介导信号中起关键作用的基

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE252965，利用CROP-seq对正常人原代星形胶质细胞（NHA）中的979个候选增强子进行高通量并行CRISPRi筛选，鉴定出145个候选增强子的靶基因，并发现这些增强子富集eRNA转录、转录因子足迹和超级增强子注释

源站首次发布：Jul 30 202。表观遗传机制，尤其是基因启动子处的组蛋白修饰，对控制基因转录至关重要。在神经退行性疾病的进展过程中，表观基因组异常可能导致基因失调，进而引发症状表现

该数据集来自NCBI GEO，聚焦NAD+代谢、可变剪接事件与阿尔茨海默病及tau病变的关系。研究结合深度学习AI算法预测蛋白结构和蛋白互作，并使用hTau.P301S转基因小鼠与转基因hTau[P301L]秀丽隐杆线虫等tau病变模型，挖掘小鼠转录组数据以检测NAD+前体烟酰胺存在下差异诱导的可变

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE309404，聚焦阿尔茨海默病中Il10和Il4免疫信号对Aβ病理的影响。研究通过脑内表达诱饵受体拮抗Il10和Il4信号，观察其对Aβ积累的作用

该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个高通量测序表达谱文件，聚焦小鼠小胶质细胞中 lncRNA 3222401L13Rik 及其人类同源基因 ENSG00000272070 的功能研究

数据可用于研究Tau聚集与神经元死亡的关系，以及Z-RNA、ZBP1和转座元件在阿尔茨海默病神经退行性变中的作用（来源 NCBI）

研究利用健康对照和散发性阿尔茨海默病患者来源的诱导多能干细胞衍生小胶质细胞，通过功能获得和功能缺失方法探究microRNA-132对小胶质细胞基因表达和功能的调控作用

源站描述指出，研究为人类脑内皮细胞、壁细胞及其他脑细胞类型生成基因调控组，分析 AD 与 SVD 遗传风险在神经血管单元中的富集情况，并构建增强子-基因互作组

该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对MAPT位点约3 Mb区域的启动子诱变与大规模并行报告基因（MPRA）筛选研究，在KOLF2.1J h-NGN2神经元和HEK293FT细胞中采用两种MPRA策略，鉴定出先前未注释的顺式调控元件，并通过CRISPRi在混合神经元培养中确认了MAPT及KANS

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE325585，聚焦MAPT位点的启动子诱变与大规模并行报告基因筛选（BAC MPRA）