阿尔茨海默病

该数据集来自 NCBI GEO（GSE293570），围绕孕期胆碱摄入对母体认知及老年海马基因表达特征的影响展开，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病相关研究

该数据集来自 NCBI GEO（GSE321698），主题为靶向细胞微药房向大脑递送治疗药物，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病方向

该数据集来自NCBI GEO，包含一项关于长期慢性Aducanumab治疗对APP-SAA三转基因小鼠淀粉样斑块病理及小胶质细胞反应影响的研究

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE296358，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，包含1个文件（GSE296358_series_matrix.txt.gz），采用bulk RNA-seq高通量测序进行表达谱分析

该数据集来自NCBI GEO，包含成年野生型小鼠脑血管内皮细胞中AAV介导表达衰老标志物CDKN2A/p16INK4A后诱导脑小血管病相关表型的表达谱数据

研究聚焦阿尔茨海默病风险因子ApoE4对人脑内皮细胞胞内运输和铁稳态的影响，基于改进的iPSC分化方案获得脑内皮细胞（iCE-BECs），并开展多组学分析和功能转运实验

数据集可用于研究miR-34a在阿尔茨海默病动物模型中的作用，支持表达谱差异分析与预测建模（来源 NCBI）。源站首次发布：Jun 21 202

研究关注唐氏综合征（Ts65Dn）小鼠模型中母体胆碱补充（MCS）对老年基底前脑胆碱能神经元（BFCN）退变及扩大的内体表型的作用，并涉及衰老过程中基因表达改变

该数据集来自 NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病中淀粉样斑块相关小胶质细胞的转录状态变化。源站描述指出，斑块相关小胶质细胞下调转录因子 Spi1 并上调部分经典淋巴样特异性信号基因；在小胶质细胞中敲除 Cd28 会加剧淀粉样病理引发的干扰素反应

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE252965，利用CROP-seq对正常人原代星形胶质细胞（NHA）中的979个候选增强子进行高通量并行CRISPRi筛选，鉴定出145个候选增强子的靶基因，并发现这些增强子富集eRNA转录、转录因子足迹和超级增强子注释

该数据集来自NCBI GEO，包含GSE285945系列矩阵文件，聚焦非突变人类Tau蛋白在阿尔茨海默病中驱动神经退行性变的机制

该数据集来自 NCBI GEO（GSE302285），收录哥伦比亚五例儿童难治性癫痫（DRE）患者手术切除的六份脑组织样本，采用单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析其细胞与分子图谱