阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。

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共 1734 个数据集

威斯康星纵向研究,1957-2022

威斯康星纵向研究,1957-2022

表格预测incomeeducationmidlifecognitionworkfamily relationshipshealthemploymenthouseholdssocial lifefamiliescareers

威斯康星纵向研究(WLS)是对1957年毕业于威斯康星州高中的10,317名男女随机样本的长期追踪研究,覆盖从青春期晚期到2025年的生命历程、代际转移与关系、家庭功能、身心健康与福祉以及发病和死亡情况

来源ICPSR - Interuniversity Consortium for Political and Social Research
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阿尔茨海默病早衰细胞单核转录组特征数据集

阿尔茨海默病早衰细胞单核转录组特征数据集

基因组分类GPL203019606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE264648),包含阿尔茨海默病(AD)与非痴呆对照(NDC)死后脑组织的成像质谱流式(IMC)和单核 RNA 测序(snRNA)数据,测序核数超过 20 万

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阿尔茨海默病小鼠模型经全身羟基树枝状聚合物给药选择性靶向与调控斑块相关小胶质细胞

阿尔茨海默病小鼠模型经全身羟基树枝状聚合物给药选择性靶向与调控斑块相关小胶质细胞

基因组分类GPL2424710090

源站描述显示,研究在阿尔茨海默病小鼠模型中全身给予羟基树枝状聚合物(HDs),其可穿过血脑屏障并优先被斑块相关小胶质细胞摄取;并以偶联CSF1R抑制剂的HDs对5xFAD小鼠进行4周腹腔给药验证生物学效应

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淀粉样变模型中T细胞介导的小胶质细胞激活触发髓鞘病理[MERFISH]

淀粉样变模型中T细胞介导的小胶质细胞激活触发髓鞘病理[MERFISH]

基因组分类OtherGPL3121710090

源站描述表明,研究利用该模型发现淀粉样变本身会触发年龄相关的少突胶质细胞与髓鞘损伤,CD8+ T 细胞促进异常干扰素激活的小胶质细胞进行性积累,后者具有髓鞘损伤活性

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髓系Arg1缺陷加剧阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样β相关神经退行通路与胶质细胞特征:靶向转录组分析

髓系Arg1缺陷加剧阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样β相关神经退行通路与胶质细胞特征:靶向转录组分析

基因组分类Expression profiling by arrayGPL2578910090

该数据集来自NCBI GEO(GSE172108),为小鼠阿尔茨海默病模型的靶向转录组表达谱芯片数据,聚焦髓系细胞中精氨酸酶1(Arg1)缺陷如何影响全脑淀粉样变相关病理

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GSE136789:寡聚化人Aβ1-42抑制抗原呈递

GSE136789:寡聚化人Aβ1-42抑制抗原呈递

时间序列分类GPL2149310090

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE136789_series_matrix.txt.gz),针对非转基因C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞(BM-DCs)在未处理对照、LPS处理、Aβ1-42寡聚体处理及Aβ1-42寡聚体联合LPS处理四种条件下的转录组RNA测序数据

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肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞

肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞

基因组分类GPL2110310090

该数据集来自NCBI GEO(GSE185407),包含1个文件,聚焦肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞的研究

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病理确诊阿尔茨海默病、路易体痴呆、海马硬化、额颞叶痴呆及非痴呆对照者大脑新皮质小RNA研究

病理确诊阿尔茨海默病、路易体痴呆、海马硬化、额颞叶痴呆及非痴呆对照者大脑新皮质小RNA研究

基因组分类GPL109999606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE46131),收录病理确诊的阿尔茨海默病、路易体痴呆、海马硬化、额颞叶痴呆及非痴呆对照者大脑新皮质小 RNA 高通量测序数据,总读数超过 1.13 亿,平均每样本 560 万,可在单核苷酸分辨率下分析人脑皮质 miRNome,用于神经退行性疾病的 miRNA 表

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基于神经嵴来源血管平滑肌细胞的人脑淀粉样血管病模型

基于神经嵴来源血管平滑肌细胞的人脑淀粉样血管病模型

基因组分类Expression profiling by arrayGPL109049606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为基于神经嵴来源血管平滑肌细胞的人脑淀粉样血管病模型,归入神经系统疾病与阿尔茨海默病方向

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阿尔茨海默病患者与小鼠模型皮层基因表达比较分析

阿尔茨海默病患者与小鼠模型皮层基因表达比较分析

基因组分类Expression profiling by arrayGPL1657010090

研究关注淀粉样变与神经炎症的关联,发现 App 小鼠与人类 AD 皮层共同改变的基因与炎症反应或免疫疾病相关,并列出 C4a/C4b、Cd74、Ctss、Gfap、Nfe2l2、Phyhd1、S100b、Tf、Tgfbr2、Vim 等 AD 相关基因随 Aβ 淀粉样变进展而表达升高

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具有自然遗传变异的阿尔茨海默病小鼠模型

具有自然遗传变异的阿尔茨海默病小鼠模型

基因组分类GPL2110310090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE131659),包含将 APPswe 与 PS1de9 转基因从 C57BL/6J 回交至 CAST/EiJ、WSB/EiJ、PWK/PhJ 三种野生来源小鼠品系后构建的阿尔茨海默病相关小鼠模型,并通过代谢、功能、神经病理和转录组测定进行表征

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体外重建人血脑屏障揭示APOE4在周细胞中的致病机制

体外重建人血脑屏障揭示APOE4在周细胞中的致病机制

基因组分类GPL111549606

该数据集来自NCBI GEO,标题为体外重建人血脑屏障揭示APOE4在周细胞中的致病机制,属于神经系统疾病与阿尔茨海默病分类

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