肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞

该数据集来自NCBI GEO(GSE185407),包含1个文件,聚焦肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞的研究

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基因组分类GPL2110310090
GSE185407: Gut microbiota-driven brain Ab amyloidosis requires Microglia

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞

Gut microbiota-driven brain Ab amyloidosis requires Microglia

该数据集来自NCBI GEO(GSE185407),包含1个文件,聚焦肠道菌群驱动的脑Aβ淀粉样变性依赖小胶质细胞的研究。数据覆盖APPPS1-21转基因阿尔茨海默病小鼠在短期抗生素处理(PND14-21)与对照组的转录组表达谱,涉及基因型、性别和时间依赖性设计,并探索年龄匹配雄性转基因小鼠粪菌移植的影响。可用于分析肠道菌群扰动下小胶质细胞与淀粉样斑块病理相关的基因表达变化(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 06 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):近期证据表明生命早期肠道微生物组在免疫细胞训练中发挥重要作用。利用两个独立的阿尔茨海默病转基因(Tg)品系,我们已证明终生抗生素(ABX)扰动肠道微生物组与雄性小鼠中淀粉样β(Aβ)斑块病理和小胶质细胞表型的减少相关。此外,将年龄匹配的APPPS1-21 Tg小鼠的粪便微生物移植(FMT)到长期ABX处理的雄性APPPS1-21小鼠中,部分恢复了淀粉样变性和小胶质细胞增生,从而确立了因果关系。在当前研究中,我们计划以基因型、性别和时间依赖性方式,研究接受短期abx(PND14-21)处理的APPPS1-21小鼠与载体处理组相比的转录组谱。最重要的是,我们还研究了来自年龄匹配的Tg雄性小鼠的粪便微生物移植到短期

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL21103、10090。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE185407

【使用注意】

· 源站最后修改于 Apr 07 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

近期证据表明,生命早期肠道微生物组在免疫细胞训练中发挥重要作用。利用两种独立的阿尔茨海默病转基因(Tg)品系,我们已证明,终身抗生素(ABX)扰动肠道微生物组与雄性小鼠中淀粉样蛋白β(Aβ)斑块病理及小胶质细胞表型的减少相关。此外,将年龄匹配的APPPS1-21 Tg小鼠的粪便微生物移植(FMT)至长期ABX处理的雄性APPPS1-21小鼠中,可部分恢复淀粉样变性和小胶质细胞增生,从而确立了因果关系。在当前研究中,我们计划以基因型、性别和时间依赖的方式,研究短期ABX处理(PND14-21)的APPPS1-21小鼠与溶媒处理组的转录组谱。最重要的是,我们还研究了将年龄匹配的Tg雄性小鼠的粪便微生物移植至短期ABX处理(PND14-21)的雄性小鼠中,是否能在9周龄时将脑转录组恢复至溶媒处理雄性小鼠中所观察到的状态。

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