前列腺癌
前列腺癌是起源于前列腺腺泡或导管上皮的恶性肿瘤，是男性最常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤之一。其发病与年龄、遗传、种族及雄激素水平等因素相关，早期常无症状，随着肿瘤进展可出现排尿困难、血尿、骨转移性疼痛等表现。诊断主要依赖血清前列腺特异性抗原检测、直肠指检、多参数磁共振成像及前列腺穿刺活检。治疗策略依据风险分层，涵盖主动监测、根治性前列腺切除术、放射治疗、内分泌治疗及化疗等。精准医学背景下，基因检测如BRCA1/2突变筛查和靶向治疗逐渐应用于临床，推动了个体化诊疗的发展。
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XPO5 经 MITF-ACSL4 信号调控铁死亡驱动 CRPC 进展并可成药靶点研究患者数据
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1492486），主题为 XPO5 通过 MITF-ACSL4 信号调控铁死亡，进而驱动去势抵抗性前列腺癌（CRPC）进展，并作为可成药靶点，属于患者样本数据
高三尖杉酯碱对PC-3前列腺癌细胞的影响
BioProject 是围绕单一计划、源自单一组织或联盟的生物数据集合；BioProject 记录为用户提供单一位置，以查找该项目产生的多种数据类型链接
DNA高甲基化沉默Hsa-miR-1-2/miR-133a-1簇触发前列腺癌侵袭性相关癌基因
该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/前列腺癌方向，主题为转录组或基因表达。研究用高脂饮食（HFD）长期喂养的 C57BL/6J 小鼠接种 TRAMP-C1 前列腺癌细胞，构建代谢综合征样疾病模型，以考察高脂饮食对癌症相关 miRNA 表达的影响
PRJNA1304161：SPOP 氨基酸水平功能解析揭示变异在肿瘤发生中的功能全景
其研究内容为在氨基酸水平对 SPOP 进行功能解析，以揭示变异在肿瘤发生中的功能全景。数据以原始测序读段形式提供，可用于考察 SPOP 不同氨基酸位点变异与肿瘤发生之间的功能关联，并支持变异功能分类等相关分析（来源 NCBI）
PRJNA169417：毒物诱导恶性转化后异常DNA甲基化模式（MeDIP-chip数据集2）
数据围绕毒物诱导恶性转化后异常 DNA 甲基化模式，采用 MeDIP-chip 方法，物种为 Homo sapiens。可用于研究恶性转化过程中 DNA 甲基化改变及相关表观遗传机制（来源 NCBI）
PRJNA169416：毒物诱导恶性转化后异常DNA甲基化模式（MeDIP-chip 数据集1）
数据围绕毒物诱导恶性转化后出现的异常 DNA 甲基化模式，采用 MeDIP-chip 技术获取人类样本的表观基因组学数据
九种犬前列腺癌细胞系RNA-seq揭示多样治疗靶点特征
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 786902），标题为九种犬前列腺癌细胞系的 RNA-seq，旨在通过转录组测序揭示多样的治疗靶点特征
前列腺肿瘤相关基质细胞基因表达下调涉及器官特异性基因
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 119977），主题为 Homo sapiens 前列腺肿瘤相关基质细胞中基因表达下调并涉及器官特异性基因，属于肿瘤/前列腺癌范畴，数据类型为转录组或基因表达
SLlux/ClyA 工程化鼠伤寒沙门氏菌治疗小鼠前列腺癌模型的肿瘤免疫微环境 RNA-seq 图谱
该数据集为 NCBI 来源的 RNA-seq 数据，用于研究减毒发光鼠伤寒沙门氏菌 SLlux/ClyA 在前列腺癌模型中的抗肿瘤转录组机制
原代人前列腺癌相关成纤维细胞（CAFs）对ADT与Enzalutamide响应的转录组图谱
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1453527），主题为原代人前列腺癌相关成纤维细胞（CAFs）在雄激素剥夺治疗（ADT）与 Enzalutamide 处理下的转录组表达谱
![XPO5 经 MITF-ACSL4 信号调控铁死亡驱动 CRPC 进展并可成药靶点数据集 [shXPO5]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/102078.jpg)
XPO5 经 MITF-ACSL4 信号调控铁死亡驱动 CRPC 进展并可成药靶点数据集 [shXPO5]
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1492479），主题为 XPO5 通过 MITF-ACSL4 信号调控铁死亡，从而驱动去势抵抗性前列腺癌（CRPC）进展，并作为可成药靶点，样本类型为 shXPO5
人类前列腺细胞系全基因组亚硫酸氢盐测序
该数据集为 NCBI BioProject 收录的人类前列腺细胞系全基因组亚硫酸氢盐测序项目，主题标签为 Epigenomics，本站归类于肿瘤/前列腺癌方向
