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该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦PHOX2B PC-CAR T细胞治疗复发神经母细胞瘤的临床试验信息

方案旨在在无满意替代治疗、无法入组临床试验等条件下为患者提供 ELI-002 7P 可及性，并纳入 ELI-002-201 研究中可能受益于超出方案规定给药次数的患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，涉及复发或难治性神经母细胞瘤及骨肉瘤患者。源站描述介绍了制备GD2靶向CAR-T细胞和表达NKG2D.zeta的NK细胞的方法，细胞冻存后回输患者，并对患者进行15年长期随访以监测基因转移的远期副作用

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项针对复发、难治或进展性神经母细胞瘤患者的 1 期、单治疗臂、前瞻性试验

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦高危神经母细胞瘤（NB）的化学免疫治疗研究。源站描述显示，研究旨在评估实验性药物Hu3F8能否与化疗药物伊立替康、替莫唑胺以及GM-CSF联合给药，并考察该联合方案的安全性及其对受试者和疾病的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对难治性神经母细胞瘤的131I-MIBG同情用药方案。源站描述指出，神经母细胞瘤对高危患者仍具致死性，131I-MIBG作为去甲肾上腺素类似物可浓集于肾上腺素能组织，对复发或难治性神经母细胞瘤有活性，相关造血毒性可通过自体干细胞救援减轻，1

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危神经母细胞瘤患者，纳入原发难治性疾病或挽救治疗后骨和/或骨髓不完全缓解者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于GAIA-102治疗难治/复发性神经母细胞瘤及其他儿童恶性实体瘤的临床试验信息

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在复发或难治性神经母细胞瘤儿童中开展的随机II期研究，包含安全性评估导入阶段

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对神经母细胞瘤的3臂随机、pick-the-winner II期临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦复发神经母细胞瘤患儿家长的医疗决策过程。源站描述指出，晚期癌症患儿家长的决策复杂，许多家长对预后持过度乐观信念，因而在生命终末期仍选择积极治疗，这与更大痛苦相关；但多数家长希望减少痛苦，且回顾时对晚期癌症治疗选择感到后悔

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤的质子放射治疗II期研究。研究描述质子放疗每日进行、持续3-4周，每周评估包括体检、副作用评估和常规血液检查，治疗后随访至多5年，进行病史、体检、诊断影像、副作用评估和肺功能测试