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Magrolimab联合Dinutuximab治疗复发或难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估Magrolimab(Hu5F9-G4)联合Dinutuximab在儿童及年轻成人复发/难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤患者中应用的临床试验信息

B7-H3.CD28Z.CART在实体瘤中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对儿童及年轻成人复发和/或难治性表达B7-H3的实体瘤的I期、开放标签、单中心、剂量递增研究,测试新型细胞疗法B7-H3.CD28Z.CART / B7-H3 CAR T细胞的安全性和有效性

新诊断神经母细胞瘤或神经节神经母细胞瘤患者肿瘤组织样本中的生物标志物
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦新诊断神经母细胞瘤或神经节神经母细胞瘤患者的肿瘤组织样本生物标志物

PHOX2B PC-CAR T细胞治疗复发神经母细胞瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦PHOX2B PC-CAR T细胞治疗复发神经母细胞瘤的临床试验信息

高危神经母细胞瘤化学免疫治疗研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦高危神经母细胞瘤(NB)的化学免疫治疗研究。源站描述显示,研究旨在评估实验性药物Hu3F8能否与化疗药物伊立替康、替莫唑胺以及GM-CSF联合给药,并考察该联合方案的安全性及其对受试者和疾病的影响

Naxitamab联合伊立替康和替莫唑胺延长给药治疗复发或难治性神经母细胞瘤的可行性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项针对复发、难治或进展性神经母细胞瘤患者的 1 期、单治疗臂、前瞻性试验

NANT 2021-01 II期 STING(序贯替莫唑胺、伊立替康、NK细胞与GD2单抗)试验
源站描述指出,针对复发或治疗无应答的高危神经母细胞瘤有效治疗手段很少,dinutuximab、temozolomide、irinotecan与GM-CSF四药联合的化学免疫治疗相对有效;本研究尝试在此基础上加入NK细胞,评估能否提升疗效

ELI-002-102 在 KRAS/NRAS 突变胰腺导管腺癌受试者中的扩展可及性方案
方案旨在在无满意替代治疗、无法入组临床试验等条件下为患者提供 ELI-002 7P 可及性,并纳入 ELI-002-201 研究中可能受益于超出方案规定给药次数的患者

131I-MIBG治疗难治性神经母细胞瘤及转移性嗜铬细胞瘤的同情用药/扩展可及方案
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项单机构扩展可及方案/同情用药研究,针对进展性神经母细胞瘤和转移性嗜铬细胞瘤患者,这些患者不适合接受更高优先级的治疗

GD2-CAR PERSIST试验:GD2靶向修饰T细胞治疗儿童青少年复发难治性骨肉瘤与神经母细胞瘤
本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对儿童、青少年及年轻成人复发或难治性骨肉瘤与神经母细胞瘤的GD2-CAR PERSIST试验信息

Naxitamab治疗高危神经母细胞瘤:原发难治或挽救治疗后骨和/或骨髓不完全缓解患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦高危神经母细胞瘤患者,纳入原发难治性疾病或挽救治疗后骨和/或骨髓不完全缓解者

N9化疗治疗儿童神经母细胞瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕儿童神经母细胞瘤的N9化疗方案研究,收录研究目的与用药组合信息。数据可用于了解该研究的适应症范围与治疗分组框架,支持儿童肿瘤治疗相关的研究检索与方案梳理(来源 clinicaltrials.gov)
