肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 4095 个数据集

树突状细胞通过嵌合突触在受照射肿瘤中加速CAR T细胞 [RNA-seq]

树突状细胞通过嵌合突触在受照射肿瘤中加速CAR T细胞 [RNA-seq]

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为树突状细胞通过嵌合突触在受照射肿瘤中加速 CAR T 细胞,属于 RNA-seq 表达谱数据,分类为肿瘤/肺癌

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phs001038:免疫治疗中的DNA甲基化抑制剂

phs001038:免疫治疗中的DNA甲基化抑制剂

基因组分类Case Set

数据以病例集合形式组织,主题标签为Case Set,涉及DNA甲基化抑制剂与免疫治疗的关联研究。可用于探索肺癌等肿瘤在免疫治疗背景下DNA甲基化抑制剂相关病例的特征分析,支持后续分类、预测等研究用途(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

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phs000907:肺鳞状细胞癌脑转移

phs000907:肺鳞状细胞癌脑转移

基因组分类Case Set

数据以病例集形式组织,聚焦肺鳞状细胞癌脑转移这一特定临床情形。可用于围绕肺鳞状细胞癌脑转移开展病例层面的分析与研究,例如探索相关临床特征或分子特征

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HDAC抑制解锁Myc驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性与免疫治疗响应 [ATAC-Seq]

HDAC抑制解锁Myc驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性与免疫治疗响应 [ATAC-Seq]

基因组分类GPL1702110090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 HDAC 抑制解锁 Myc 驱动小细胞肺癌的肿瘤可塑性与免疫治疗响应,采用 ATAC-Seq 技术,包含 1 个文件 GSE309213_series_matrix.txt.gz

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HNF4a 调控 IMA 生长、身份及对 KRAS 抑制的响应

HNF4a 调控 IMA 生长、身份及对 KRAS 抑制的响应

基因组分类GPL242479606

可用于研究 HNF4a 对 IMA 生长、细胞身份维持及 KRAS 抑制应答的调控作用,支持表达谱层面的分类与机制探索(来源 NCBI)

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表1_阿特珠单抗辅助治疗中国NSCLC患者成本效益分析

表1_阿特珠单抗辅助治疗中国NSCLC患者成本效益分析

表格atezolizumabnon-small-cell lung cancercost-effectivenessadjuvant therapyChina

阿特珠单抗辅助治疗中国IB-IIIA期NSCLC患者的成本效益分析表格数据,包含模型参数和ICER结果。

大小0.000015683 GB
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肺癌中多胺生物合成通路的表观遗传调控纠正T细胞功能障碍以增强抗肿瘤免疫 [RNA-seq]

肺癌中多胺生物合成通路的表观遗传调控纠正T细胞功能障碍以增强抗肿瘤免疫 [RNA-seq]

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肺癌中多胺生物合成通路的表观遗传调控纠正T细胞功能障碍以增强抗肿瘤免疫,包含 1 个 RNA-seq 表达谱文件 GSE287799_series_matrix.txt.gz

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人小细胞肺癌空间转录组测序数据

人小细胞肺癌空间转录组测序数据

基因组分类OtherGPL246769606

该数据集为人小细胞肺癌空间转录组测序数据,来源于NCBI,包含1个文件GSE263196_series_matrix.txt.gz

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ZNF200与DDX17在RBP-J启动子区互作调控其转录活性[ATAC-Seq]

ZNF200与DDX17在RBP-J启动子区互作调控其转录活性[ATAC-Seq]

基因组回归GPL342849606

该数据集来自NCBI,采用ATAC-Seq技术,在H520和A549细胞系中分别敲低ZNF200与DDX17后检测染色质可及性变化,用于研究ZNF200与DDX17在RBP-J启动子区互作调控RBP-J转录活性的机制

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转移性肺癌免疫治疗应答预测与靶向的循环细胞群体

转移性肺癌免疫治疗应答预测与靶向的循环细胞群体

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受抗 PD-1 联合化疗后的循环免疫细胞群体。研究纳入 33 例初治 IV 期患者,比较应答者与非应答者在第 9 周及 6 个月时的基线系统性免疫特征,发现应答者循环 T 细胞中 CD69、TCF-1、CXCR3 表达升高,非

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CAF驱动NSCLC球体形成与胸膜播散

CAF驱动NSCLC球体形成与胸膜播散

基因组分类GPL280389606

研究通过体外共培养与体内胸膜播散模型,发现癌症相关成纤维细胞(CAF)促进癌细胞迁移、非锚定依赖生长、黏附、侵袭及球体形成,并借助 RNA 测序揭示 CAF 上调癌细胞中 CCN1 表达

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EZH2 抑制重塑 3D 染色质结构诱导小细胞肺癌免疫原性表型 [microC]

EZH2 抑制重塑 3D 染色质结构诱导小细胞肺癌免疫原性表型 [microC]

基因组分类OtherGPL246769606

该数据集为 Micro-C 测序数据,来自神经内分泌小细胞肺癌细胞系 NCI-H146,经双重 EZH1/2 抑制剂 valemetostat 处理 9 天,用于高分辨率 3D 基因组图谱构建

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