转移性肺癌免疫治疗应答预测与靶向的循环细胞群体
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受抗 PD-1 联合化疗后的循环免疫细胞群体。研究纳入 33 例初治 IV 期患者,比较应答者与非应答者在第 9 周及 6 个月时的基线系统性免疫特征,发现应答者循环 T 细胞中 CD69、TCF-1、CXCR3 表达升高,非

基本信息
资源简介
转移性肺癌免疫治疗应答预测与靶向的循环细胞群体
Circulating cell populations as response predictors and targets to improve immunotherapy in metastatic lung cancer
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受抗 PD-1 联合化疗后的循环免疫细胞群体。研究纳入 33 例初治 IV 期患者,比较应答者与非应答者在第 9 周及 6 个月时的基线系统性免疫特征,发现应答者循环 T 细胞中 CD69、TCF-1、CXCR3 表达升高,非应答者则富集 CTLA-4、CD161、IL-10 阳性 CD4+ 与 CD8+ T 细胞。数据可用于探索免疫治疗应答相关的循环生物标志物及潜在干预靶点(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Aug 26 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):免疫治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效因人而异。在此,我们对接受抗 PD-1 联合化疗的 IV 期 NSCLC 患者的基线系统性免疫进行了分析,以识别与应答相关的免疫机制和循环生物标志物。我们前瞻性入组了 33 例初治患者,包括第 9 周时的 22 例应答者和 11 例非应答者,以及 6 个月时的 17 例应答者和 16 例非应答者。应答者显示表达 CD69、TCF-1 和 CXCR3 的循环 T 细胞频率增加。相反,非应答者表现出表达 CTLA-4、CD161 和 IL-10 的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞频率更高。这些系统性免疫特征在一个独立队列的肿瘤微环境中得到印证。重要的是,CTLA-4 和 PD-1 联合阻断在体外重新激活了非应答者的抗肿瘤 T 细胞特征,高
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE306542
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 02 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
免疫治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效存在差异。在此,我们对接受抗PD-1联合化疗的IV期NSCLC患者的基线系统性免疫进行了分析,以识别与应答相关的免疫机制和循环生物标志物。我们前瞻性地纳入了33例初治患者,其中第9周时有22例应答者和11例无应答者,6个月时有17例应答者和16例无应答者。应答者显示表达CD69、TCF-1和CXCR3的循环T细胞频率增加。相反,无应答者则表现出表达CTLA-4、CD161和IL-10的CD4+和CD8+ T细胞频率较高。这些系统性免疫特征在一个独立队列的肿瘤微环境中也得到了印证。重要的是,CTLA-4和PD-1联合阻断在体外重新激活了无应答者的抗肿瘤T细胞特征,突显了CTLA-4作为耐药潜在驱动因素的作用。总之,这些发现支持在晚期NSCLC中基于系统性免疫生物标志物指导的个性化免疫治疗策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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