树突状细胞通过嵌合突触在受照射肿瘤中加速CAR T细胞 [RNA-seq]

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE263352

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数据说明

在肿瘤微环境（TME）中维持嵌合抗原受体（CAR）T细胞的活性是一项重大挑战，持续阻碍着该疗法在实体瘤中的进展。在此，我们报告，靶向经照射的原位肺癌的CAR T细胞寿命显著延长，从而在同系小鼠模型中实现了持久控制。CAR T细胞强效浸润到经照射的肿瘤中，在那里它们维持了细胞毒性效应基因的高表达，并表现出增强的细胞毒性。值得注意的是，经照射肿瘤中CAR T细胞持久性的增强关键依赖于树突状细胞，其机制令人意外。经历肿瘤来源靶抗原“抗原修饰”的树突状细胞能够通过嵌合受体激活CAR T细胞，而同样经历抗原修饰的驻留和浸润髓系亚群则不能，这表明树突状细胞在维持CAR T细胞的能力方面在髓系细胞中独一无二。

此外，肿瘤照射并非仅通过清除肿瘤相关巨噬细胞来增强CAR T细胞活性，因为靶向清除CSF1R依赖性髓系细胞对CAR T细胞的持久性或肿瘤控制均无显著影响。相反，这些数据表明，肿瘤照射创造了有利于CAR T细胞与抗原修饰的树突状细胞有效互动的条件。发现耐受良好的辐射剂量能够增强CAR T细胞在实体瘤中的持久性，标志着具有重大转化潜力的关键进展，并首次证明了树突状细胞在维持CAR T细胞抗实体瘤活性中不可或缺的作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。