肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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自体B7-H3嵌合抗原受体T细胞治疗既往接受过治疗的复发或难治性广泛期小细胞肺癌
广泛期小细胞肺癌、肺外神经内分泌癌等复发/难治实体瘤中，SCLC平均预期寿命7至11个月；EP-NEC罕见侵袭、与SCLC相似，复发无标准治疗
Trabedersen（OT-101）联合帕博利珠单抗治疗新诊断晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌
本试验针对非小细胞肺癌，评估OT-101/Trabedersen联合Pembrolizumab的安全性、推荐剂量及成人特定类型患者疗效
强化皮肤科护理减少表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌一线埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗中的皮疹和甲沟炎
本研究评估强化皮肤管理能否降低接受阿米万他单抗和拉泽替尼一线治疗的局部晚期或转移性IIIB/C-IV期EGFR突变非小细胞肺癌患者中，对比标准皮肤管理和改良强化皮肤管理，≥2级感兴趣皮肤不良事件（DAEI）的发生率
局部晚期非小细胞肺癌大分割放疗
II期临床试验探索大分割放疗序贯免疫检查点抑制剂治疗III期局部晚期非小细胞肺癌安全性及主要疗效。计划入组36例，18例接受60Gy/15f，18例接受48Gy/12f，后予1年免疫检查点抑制剂维持
埃万妥单抗与卡马替尼联合治疗不可切除转移性非小细胞肺癌的研究
本研究针对非小细胞肺癌，旨在Ⅰ期确定 amivantamab 与 capmatinib 联合治疗的推荐Ⅱ期组合剂量（RP2CD[s]），并在Ⅱ期扩展阶段按所选 RP2CD(s) 给药，评估该联合方案对 MET 外显子14跳跃突变及 MET 扩增非小细胞肺癌患者的抗肿瘤效果（来源 clinicaltr
Amivantamab（人源EGFR/cMet双特异性抗体）在晚期非小细胞肺癌受试者中的研究
该开放标签、多中心、首次人体研究针对非小细胞肺癌，分两部分。第1部分为Amivantamab单药及联合剂量递增，按3+3设计，递增至最大耐受剂量或最大给药剂量，确定RP2D；联合方案包括lazertinib（28天周期）及卡铂和培美曲塞（21天周期）
真实世界多模态纵向肺癌数据集
包含1365名肺癌患者的多中心、多模态纵向数据集，涵盖全切片图像、CT、PET、临床数据和转录组学，支持多模态融合研究。
GSE346524：间皮素诱导的溶酶体生物发生维持中性粒细胞寿命以驱动脑转移
脑转移中肿瘤相关中性粒细胞富集是关键特征和驱动力，机制未明。脑转移细胞来源的可溶性间皮素结合中性粒细胞TLR4，激活JAK2-STAT3，促进溶酶体生成，降低活性氧并抑制凋亡，延长中性粒细胞存活，促进肿瘤脑内定植生长
GSE346254：肺癌肿瘤RNA测序
GSE346254 是一份以肺癌肿瘤为对象的 RNA 测序表达数据集，源自 NCBI，收录了 18 例肺癌患者样本的 bulk RNA-seq 表达数据，本站将其归入肿瘤／肺癌分类
刺五加水提物对非小细胞肺癌细胞增殖的凋亡诱导作用
本研究探讨刺五加诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的机制。网络药理学显示其含49个活性成分，作用于66个凋亡相关靶点。刺五加随浓度增加促进A549细胞凋亡
ctDNA指导的中枢神经系统恶性肿瘤脑室内治疗
软脑膜病、胶质母细胞瘤、脑转移及NSCLC/乳腺癌等晚期CNS肿瘤预后差，监测手段有限，常规脑脊液细胞学敏感性不足，脑脊液ctDNA检测具前景
E-PROT-143：肺癌蛋白质组谱比较3：DIA
E-PROT-143: Comparison of Lung Cancer Proteome Profiles 3: DIA 是一个以人类（Homo sapiens）为研究物种的蛋白质组学实验数据集，其名称表明内容围绕肺癌蛋白质组图谱之间的比较展开，实验类型在来源站点被标注为基线（Baseline）
