肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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GSE328481:利用Stereo-XCR-seq揭示肺腺癌中肿瘤反应性淋巴细胞启动的异位GC样生态位
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE328481,聚焦肺腺癌中肿瘤反应性淋巴细胞启动的异位GC样生态位,采用Stereo-XCR-seq技术

肺癌中细胞毒性CD39+肿瘤相关NK细胞对NKG2A阻断的响应
该数据集来自NCBI GEO,标题为细胞毒性CD39+肿瘤相关NK细胞对NKG2A阻断在肺癌中的响应。可用于研究肺癌肿瘤微环境中CD39阳性NK细胞的细胞毒性功能及其对NKG2A免疫检查点阻断的反应,为肺癌免疫治疗机制探索提供转录组或结合谱层面的数据支持(来源 NCBI)
![DMAP1通过维持复制叉稳定性并抑制IFN信号介导的抗肿瘤免疫促进肺癌进展 [CUT&Tag]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75021.jpg)
DMAP1通过维持复制叉稳定性并抑制IFN信号介导的抗肿瘤免疫促进肺癌进展 [CUT&Tag]
该数据集为GSE304430,来源于ncbi.nlm.nih.gov,属于肿瘤/肺癌分类,采用CUT&Tag技术进行基因组结合/占据谱分析,平台为GPL34290,物种为10090

靶向硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)揭示肺癌中铁死亡相关转录脆弱性
该数据集来自 NCBI GEO,标题为靶向 TrxR1 揭示肺癌中铁死亡相关转录脆弱性。研究通过 bulk RNA 测序,比较对 TrxR1 抑制剂 CS47 和 auranofin 敏感的 KRAS-WT 与 EGFR-MUT 肺癌细胞,以及耐药的 KRAS-MUT 细胞在转录层面的差异

NSCLC新辅助化疗免疫治疗空间转录组免疫微环境异质性与应答相关亚型
该数据集来自一项单臂2期临床试验,采用pembrolizumab联合铂类双药化疗,评估驱动基因阴性、潜在可切除NSCLC患者围手术期免疫化疗的疗效与安全性

G9a/DNMT1共靶向抑制非小细胞肺癌生长并通过SCARA5和AOX1重编程肿瘤细胞对癌症药物的反应
数据围绕 G9a/DNMT1 共靶向抑制非小细胞肺癌生长,并重编程肿瘤细胞通过 SCARA5 和 AOX1 响应癌症药物

从不吸烟者鼻上皮中癌症相关损伤场特征
该数据集来自 NCBI GEO,标题为从不吸烟者鼻上皮中癌症相关损伤场特征,聚焦从不吸烟者肺癌的早期检测难题。研究显示,既往在吸烟者中与肺癌相关的鼻上皮基因表达改变在从不吸烟者中同样存在,免疫相关通路(如干扰素信号)在良恶性结节中均受抑制,提示吸烟与不吸烟者肺癌发生存在共享分子机制,可用于气道生物标
![肺癌中新型CAF群体协调高抑制性调节性T细胞招募与定位 [bulkRNA-seq_Tregs]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75032.jpg)
肺癌中新型CAF群体协调高抑制性调节性T细胞招募与定位 [bulkRNA-seq_Tregs]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE303163,聚焦肺癌中一种新型免疫调节性癌症相关成纤维细胞(imCAF)群体如何协调高抑制性调节性 T 细胞的招募与定位

CYP3A4介导的代谢变异性驱动非小细胞肺癌靶向治疗耐药与全身毒性
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦非小细胞肺癌靶向治疗中 CYP3A4 介导的代谢变异性。研究提示 CYP3A4 过度激活可通过改变药代动力学、降低全身及肿瘤药物暴露导致肿瘤外源性耐药,而 CYP3A4 活性降低则可能增加全身毒性

晚期或复发非小细胞肺癌循环生物标志物与肿瘤免疫微环境相关性综合分析
该数据集来自泰国曼谷两家学术中心的前瞻性晚期或复发非小细胞肺癌队列,纳入依据生物标志物结果接受系统治疗(如EGFR敏感突变用EGFR TKI)的参与者

KLF4 促进肺鳞癌中 KRT13+ 丘状样状态
该数据可用于研究 KLF4 在肺鳞癌中驱动 KRT13+ 丘状样状态的转录组特征,支持分类、差异表达与分子分型等相关分析(来源 NCBI)

SARS-CoV-2刺突蛋白通过调控MEG3和BCYRN1对A549细胞的抗癌作用
该数据集来自NCBI GEO,研究SARS-CoV-2刺突蛋白对A549肺癌细胞的抗癌作用。实验采用重组刺突蛋白、刺突蛋白转染和假SARS-CoV-2病毒三种递送方式,结合RNA测序、集落形成、免疫荧光、细胞活力、迁移、FACS、western blotting、3D球体、分子对接、siRNA、qR
