肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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![肺癌中新型CAF群体协调高抑制性调节性T细胞募集与定位 [scRNA-seq_all_cells]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75046.jpg)
肺癌中新型CAF群体协调高抑制性调节性T细胞募集与定位 [scRNA-seq_all_cells]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为肺癌中新型 CAF 群体协调高抑制性调节性 T 细胞募集与定位的单细胞转录组数据,包含 1 个文件 GSE303164_series_matrix.txt.gz

GNA通过调控NRF2/HSF1/HO-1信号通路增强顺铂耐药肺癌细胞疗效
该数据集来自NCBI GEO,包含顺铂耐药肺癌A549/DDP细胞的表达谱数据,用于研究藤黄酸(GNA)通过调控NRF2/HSF1/HO-1信号通路增强其治疗效果

ISX9处理对RBPJ靶基因影响的表征
数据通过高通量测序进行表达谱分析,涉及平台GPL24676和物种9606。该SuperSeries由多个SubSeries组成,可用于研究ISX9处理对RBPJ靶基因表达的影响,适用于肺癌相关基因调控和药物响应分析(来源 NCBI)

EGFR突变肺癌抗PD-L1/VEGF免疫疗效有限的数据集
该数据集来自NCBI,包含1个文件GSE330658_series_matrix.txt.gz,针对EGFR突变肺癌中抗PD-L1/VEGF联合治疗免疫介导疗效有限的问题

Tamarixetin 诱导 A549 非小细胞肺癌细胞 DNA 损伤反应并激活 p53 信号
该数据集来自 NCBI GEO(GSE331068),包含 A549 非小细胞肺癌细胞经 Tamarixetin(TAM)处理后的转录组测序数据

EZH1/2抑制通过MHC II类去抑制和中性粒细胞重编程改善免疫治疗反应
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦肺鳞状细胞癌的免疫治疗研究。数据通过高通量测序表达谱分析,探究 EZH1/2 抑制剂 valemetostat 是否增强抗 PD1 疗效,并涉及 MHC II 类分子上调、CD8+ T 细胞活化及中性粒细胞成熟与功能变化

组蛋白3赖氨酸甲基转移酶在肿瘤免疫监视中的拮抗作用
该数据集来自 NCBI GEO,包含 1 个文件 GSE334916_series_matrix.txt.gz,主题为组蛋白 H3 赖氨酸甲基转移酶在肿瘤免疫监视中的拮抗作用

P2X7受体通过CCL8/CCR5介导激活mTOR和ERK信号促进非小细胞肺癌进展
研究聚焦P2X7受体在非小细胞肺癌中的作用与机制,通过在A549和H1703细胞中过表达或敲低P2X7R,并结合BzATP、A438079及CCR5抑制剂Mvc干预,评估细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和EMT变化

YTHDF1作为非经典核检查点偶联R-loop稳态与先天免疫抑制及适应性免疫抵抗(CUT&Tag)
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE319911,聚焦YTHDF1作为非经典核检查点在肿瘤(肺癌)中的作用,采用CUT&Tag技术进行基因组结合/占据谱分析

GSE303166:一种新型CAF群体协调肺癌中高抑制性调节性T细胞的募集与定位
该数据集来自NCBI GEO,标题为一种新型CAF群体协调肺癌中高抑制性调节性T细胞的募集与定位,属于肿瘤/肺癌方向。主题标签涉及高通量测序表达谱分析、平台GPL24247及物种编号10090
![DMAP1通过维持复制叉稳定性并抑制IFN信号介导的抗肿瘤免疫促进肺癌进展 [scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75015.jpg)
DMAP1通过维持复制叉稳定性并抑制IFN信号介导的抗肿瘤免疫促进肺癌进展 [scRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为DMAP1通过维持复制叉稳定性并抑制IFN信号介导的抗肿瘤免疫促进肺癌进展,采用scRNA-seq技术,属于肿瘤/肺癌分类

IKKα调控的microRNA miR-9-5p通过CDH1/Wnt/β-catenin信号介导肺癌生长与侵袭
研究通过Nanostring miRNome分析发现IKKα沉默后miR-9-5p上调,并涉及细胞迁移、侵袭、EMT及Akt1/β-catenin通路激活,可用于肺癌中miRNA调控网络与信号通路研究(来源 NCBI)
