肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
获取 肺癌 专属定制方案共 3752 个数据集
GSE285888：NSCLC患者基线PBMC单细胞RNA测序预测ICI疗效与irAE严重程度
该数据集来自NCBI GEO，包含NSCLC患者接受免疫检查点抑制剂治疗前的PBMC单细胞RNA测序数据，共1个文件。数据可用于探索免疫反应状态与预后、原发耐药与获得性耐药及缺氧环境的差异，并支持预测ICI疗效和irAE严重程度的生物标志物研究（来源 NCBI）
Sox2介导肺癌中抑癌基因促进不同细胞内在与免疫重塑的scRNA-seq数据集
该数据集来自NCBI，聚焦Sox2介导的非小细胞肺癌模型，包含在C57BL/6J-Sox2hi、Nkx2-1-/-、Lkb1-/-遗传背景下敲除Trp53或Pten的样本，以及高转移性LUSC细胞系LN2A
SPHK1缺失招募促肿瘤巨噬细胞驱动肺腺癌
该数据集来自NCBI GEO，包含SPHK1功能正常与缺失的KrasG12D突变小鼠肺癌细胞的RNAseq分析数据，共1个文件
非小细胞肺癌中癌细胞表达胶原形成物理屏障导致免疫治疗获得性耐药
该数据集来自 NCBI GEO（GSE261597），聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫检查点抑制剂（ICI）的获得性耐药机制
Sox2介导肺癌中肿瘤抑制因子促进细胞内在与免疫重塑
该数据集来自NCBI GEO，标题为Sox2介导肺癌中肿瘤抑制因子促进细胞内在与免疫重塑，属于肿瘤/肺癌分类。可用于研究Sox2介导肺癌中肿瘤抑制因子对细胞内在和免疫微环境重塑的作用，支持表达谱分析与分类任务（来源 NCBI）
GSE294644：DLK1作为肾上腺皮质癌免疫治疗靶点及肿瘤细胞可塑性与化疗耐药调控因子的鉴定
源站描述聚焦于DLK1作为Notch配体在多种难治性成人转移性癌症（包括小细胞肺癌和肾上腺皮质癌）中的表达与功能，以及靶向DLK1的抗体药物偶联物ADCT-701的活性与ABCB1表达的关系
靶向BCKDK/BCLAF1/MYC/HK2轴改变有氧糖酵解并克服肺癌Trametinib耐药
该数据集来自NCBI GEO，包含对BCKDK缺陷型H1299细胞进行RNA测序分析的数据，用于探索BCKDK的促肿瘤分子机制
![GSE278221：整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质 [ATAC-SEQ]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141596.jpg)
GSE278221：整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质 [ATAC-SEQ]
该数据集来自NCBI GEO，标题为整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质[ATAC-SEQ]，属于肿瘤/肺癌分类
GSE280219：ONECUT2重编程神经内分泌命运并是小细胞肺癌的可操作治疗靶点
该数据集来自NCBI GEO，标题为ONECUT2重编程神经内分泌命运并是小细胞肺癌的可操作治疗靶点，属于肿瘤/肺癌分类
statin 处理后 EGFR-TKI 耐药 NSCLC 癌细胞基因表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE268267），收录一株 Genfitnib 耐药肺癌细胞系 Ire 在有无 statin 处理条件下的 RNA-sequencing 表达谱，用于分析差异基因表达
![ONECUT2重编程神经内分泌命运并作为小细胞肺癌可操作治疗靶点 [NCI-H510A]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141591.jpg)
ONECUT2重编程神经内分泌命运并作为小细胞肺癌可操作治疗靶点 [NCI-H510A]
该数据集来自NCBI，包含NCI-H510A细胞系的高通量测序表达谱数据，共1个文件。研究聚焦小细胞肺癌中转录因子ONECUT2（OC2）驱动神经内分泌向非神经内分泌表型转变的可塑性机制，涉及OC2对ASCL1的抑制及通过c-MYC和NOTCH信号上调非神经内分泌程序
![非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的多组学整合研究：AP-1转录因子作为可靶向介导因子[RNA测序FOSL1和JUN敲除]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141594.jpg)
非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的多组学整合研究：AP-1转录因子作为可靶向介导因子[RNA测序FOSL1和JUN敲除]
该数据集来自NCBI GEO，标题为整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质，聚焦FOSL1和JUN敲除后的RNA测序表达谱
