肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3752 个数据集

靶向G1–S检查点缺陷癌症的cyclin A/B RxL抑制剂数据集

基因组分类GPL246769606

源站描述指出癌细胞增殖需精确控制E2F1活性，过高活性促凋亡；研究开发了细胞通透性大环化合物，通过阻断cyclin A和cyclin B与特定底物的RxL介导相互作用，选择性杀伤高E2F1活性小细胞肺癌细胞，揭示cyclin A/Bi诱导凋亡的机制，提示其作为SCLC等癌症治疗策略

ONECUT2重编程神经内分泌命运并作为小细胞肺癌可操作治疗靶点 [NCI-H510A]

时间序列预测GPL301739606

该数据集来自NCBI，包含NCI-H510A细胞系的高通量测序表达谱数据，共1个文件。研究聚焦小细胞肺癌中转录因子ONECUT2（OC2）驱动神经内分泌向非神经内分泌表型转变的可塑性机制，涉及OC2对ASCL1的抑制及通过c-MYC和NOTCH信号上调非神经内分泌程序

肺腺癌脑转移高置信度细胞系数据集

基因组分类GPL294809606

该数据集来自 NCBI GEO，包含肺腺癌脑转移相关的高置信度细胞系研究数据。研究者通过低细胞数循环颅内注射（500-4000 个细胞）于裸鼠，成功建立 H1975-BM1、BM2 和 BM3 细胞系，并利用 RNA 测序与生物信息学分析揭示这些细胞系间的转录组差异，发现 H1975-BM1 细胞主

GSE279930：STAU1在A549肺腺癌细胞中展现致癌特征并调控可变剪接与基因表达

基因组分类GPL342849606

该数据集来自NCBI GEO，聚焦STAU1在A549肺腺癌细胞中的功能与分子机制。研究构建STAU1敲低模型，发现敲低抑制A549细胞增殖、侵袭和迁移并促进凋亡；RNA-seq分析鉴定出197个差异表达基因和1362个STAU1调控的可变剪接事件，差异基因富集于细胞黏附通路，可变剪接基因主要与细胞

血浆9-microRNA特征用于肺癌早期检测的多中心验证数据集

医学影像分类OtherGPL229929606

该数据集来自NCBI，包含一项基于血浆9个循环microRNA特征的多中心验证研究数据，覆盖276例肺癌与451例非癌对照，样本源自波兰和意大利两个欧洲LD-CT筛查队列

整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质[RNA_SEQ_HCC827 OsiR]

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO，包含HCC827奥希替尼耐药细胞的RNA测序表达谱数据，用于研究非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的非遗传机制

非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的多组学整合研究：AP-1转录因子作为可靶向介导因子[RNA测序FOSL1和JUN敲除]

基因组分类GPL342819606

该数据集来自NCBI GEO，标题为整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质，聚焦FOSL1和JUN敲除后的RNA测序表达谱

整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO，标题为整合多组学鉴定AP-1转录因子作为非小细胞肺癌获得性奥希替尼耐药的可靶向介质。该SuperSeries由所列SubSeries组成，可用于研究非小细胞肺癌对奥希替尼的获得性耐药机制（来源 NCBI）

转移性非小细胞肺癌抗PD-1免疫治疗应答预测血液免疫图谱

基因组预测GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO，标题为转移性非小细胞肺癌抗PD-1免疫治疗应答预测的血液免疫图谱。研究利用高维质谱流式细胞术构建转移性NSCLC患者的血液免疫图谱，发现无应答者中CD8+PD-L1+ T细胞频率升高，且该细胞亚群在早期NSCLC的肿瘤活检、胸腔积液和BAL中富集，转录组分析显示其呈耗竭