靶向G1–S检查点缺陷癌症的cyclin A/B RxL抑制剂数据集
源站描述指出癌细胞增殖需精确控制E2F1活性,过高活性促凋亡;研究开发了细胞通透性大环化合物,通过阻断cyclin A和cyclin B与特定底物的RxL介导相互作用,选择性杀伤高E2F1活性小细胞肺癌细胞,揭示cyclin A/Bi诱导凋亡的机制,提示其作为SCLC等癌症治疗策略

基本信息
资源简介
靶向G1–S检查点缺陷癌症的cyclin A/B RxL抑制剂数据集
Targeting G1–S-checkpoint-compromised cancers with cyclin A/B RxL inhibitors
该数据集来自NCBI GEO,标题为靶向G1–S检查点缺陷癌症的cyclin A/B RxL抑制剂,属于肿瘤/肺癌分类,包含1个文件GSE291451_series_matrix.txt.gz。源站描述指出癌细胞增殖需精确控制E2F1活性,过高活性促凋亡;研究开发了细胞通透性大环化合物,通过阻断cyclin A和cyclin B与特定底物的RxL介导相互作用,选择性杀伤高E2F1活性小细胞肺癌细胞,揭示cyclin A/Bi诱导凋亡的机制,提示其作为SCLC等癌症治疗策略。数据可用于表达谱分析与分类研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 09 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):癌细胞增殖需要精确控制E2F1活性;活性过高会促进凋亡。我们开发了具有细胞通透性和生物利用度的大环化合物,通过阻断cyclin A和cyclin B与特定底物的RxL介导相互作用,选择性杀伤具有固有高E2F1活性的小细胞肺癌(SCLC)细胞。这项工作揭示了cyclin A/Bi在高E2F活性癌症中诱导凋亡的功能获得机制,并提示cyclin A/Bi可作为SCLC及其他由高E2F活性驱动的癌症的治疗策略。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE291451
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 29 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
癌细胞增殖需要精确控制E2F1活性;活性过高会促进细胞凋亡。我们开发了具有细胞通透性和生物利用度的大环化合物,通过阻断细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白B与特定底物之间由RxL介导的相互作用,选择性地杀伤具有固有高E2F1活性小细胞肺癌(SCLC)细胞。本研究揭示了细胞周期蛋白A/Bi在高E2F活性癌症中诱导细胞凋亡的功能获得机制,并提示细胞周期蛋白A/Bi可作为由高E2F活性驱动的小细胞肺癌及其他癌症的治疗策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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