GSE294644:DLK1作为肾上腺皮质癌免疫治疗靶点及肿瘤细胞可塑性与化疗耐药调控因子的鉴定

源站描述聚焦于DLK1作为Notch配体在多种难治性成人转移性癌症(包括小细胞肺癌和肾上腺皮质癌)中的表达与功能,以及靶向DLK1的抗体药物偶联物ADCT-701的活性与ABCB1表达的关系

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE294644: Identification of the Notch ligand DLK1 as an immunotherapeutic target and regulator of tumor cell plasticity and chemoresistance in adrenocortical carcinoma

基本信息

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基因组
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创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

GSE294644:DLK1作为肾上腺皮质癌免疫治疗靶点及肿瘤细胞可塑性与化疗耐药调控因子的鉴定

Identification of the Notch ligand DLK1 as an immunotherapeutic target and regulator of tumor cell plasticity and chemoresistance in adrenocortical carcinoma

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE294644_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱分析,涉及人类(9606)样本,平台为GPL24676。源站描述聚焦于DLK1作为Notch配体在多种难治性成人转移性癌症(包括小细胞肺癌和肾上腺皮质癌)中的表达与功能,以及靶向DLK1的抗体药物偶联物ADCT-701的活性与ABCB1表达的关系。数据可用于研究DLK1在肿瘤细胞可塑性和化疗耐药中的作用(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 15 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):虽然靶向细胞表面蛋白的免疫治疗正日益成为有效的癌症疗法,但发现新的表面蛋白,尤其是具有生物学重要性的表面蛋白,仍然至关重要。在此,我们揭示δ样非经典Notch配体1(DLK1)是一种细胞表面蛋白,其正常组织表达有限,而在多种难治性成人转移性癌症中高表达,包括小细胞肺癌(SCLC)和肾上腺皮质癌(ACC)——一种罕见且有效疗法很少的癌症。在ACC中,ADCT-701(一种靶向DLK1的抗体药物偶联物(ADC))在体外和体内均显示出活性,但由于药物外排蛋白ABCB1(MDR1,P-糖蛋白)的高表达和活性,其总体效果有限。相反,ADCT-701在ABCB1表达低或不表达的DLK1+ ACC和SCLC体内模型中诱导完全缓解。在ACC中基因敲除DLK1可显著

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE294644

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 10 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

尽管靶向细胞表面蛋白的免疫治疗正日益成为一种有效的癌症疗法,但发现新的表面蛋白,尤其是具有生物学重要性的表面蛋白,仍然至关重要。在此,我们揭示了delta样非经典Notch配体1(DLK1)作为一种细胞表面蛋白,其正常组织表达有限,而在多种难治性成人转移性癌症中高表达,包括小细胞肺癌(SCLC)和肾上腺皮质癌(ACC)——一种治疗手段有限的罕见癌症。在ACC中,靶向DLK1的抗体药物偶联物(ADC)ADCT-701在体外和体内均显示出活性,但由于药物外排蛋白ABCB1(MDR1,P-糖蛋白)的高表达和高活性,其总体效果有限。相比之下,ADCT-701在ABCB1表达低或不表达的DLK1+ ACC和SCLC体内模型中诱导了完全缓解。在ACC中,DLK1的基因缺失通过NOTCH1介导的转分化显著下调ABCB1,并增加ADC有效载荷和化疗敏感性。

本研究将DLK1确定为一种免疫治疗靶点,其可调控ACC中的肿瘤细胞可塑性和化疗耐药性,并支持一项针对ACC和神经内分泌肿瘤中DLK1的ADC活性I期临床试验(NCT06041516)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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