肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌,是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤,在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿,早期常无症状,中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查,必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗,需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向,尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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GNPS 代谢组学与脂质组学筛选揭示非酒精性脂肪性肝炎向癌症发展的重编程信号通路
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肝癌分类,主题为代谢组学。研究利用 LC MS/MS 技术,对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及 NASH 相关肝细胞癌(HCC-NASH)患者的代谢指纹进行解析,描绘了从 NASH 向 HCC 发展过程中最显著的重编程代谢通路图谱
![对照小鼠与Tet1 -/-小鼠肝脏中5hmC修饰CpG的DNA IP数据 [hmeDIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/92023.jpg)
对照小鼠与Tet1 -/-小鼠肝脏中5hmC修饰CpG的DNA IP数据 [hmeDIP-seq]
该数据集为hmeDIP-seq数据,覆盖对照小鼠与Tet1 -/-小鼠肝脏中5hmC修饰的CpG位点,属于肿瘤/肝癌分类

健康肝与肝硬化肝成体干细胞克隆及肝癌活检全基因组测序数据集
该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肝癌分类,主题标签为 Genomics。数据涵盖健康肝脏与肝硬化肝脏(由酒精滥用、NASH 和 PSC 导致)中克隆扩增的肝成体干细胞克隆,以及肝癌活检样本,均经过全基因组测序
![对照组小鼠、苯巴比妥暴露小鼠及由此产生的Ctnnb1突变苯巴比妥肝肿瘤中H3K27me3修饰组蛋白尾的染色质免疫沉淀[ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/92019.jpg)
对照组小鼠、苯巴比妥暴露小鼠及由此产生的Ctnnb1突变苯巴比妥肝肿瘤中H3K27me3修饰组蛋白尾的染色质免疫沉淀[ChIP-seq]
该数据集为ChIP-seq数据,针对对照小鼠、苯巴比妥暴露小鼠及由此产生的Ctnnb1突变PB肝肿瘤肝脏中的H3 K27me3修饰组蛋白尾进行染色质免疫沉淀

非酒精性脂肪性肝炎与肝细胞癌的血清糖蛋白标志物
该数据集来自 omicsdi.org,主题为 Proteomics,属于肿瘤 / 肝癌分类,聚焦非酒精性脂肪性肝炎与肝细胞癌的血清糖蛋白标志物

代谢组学与脂质组学筛选揭示非酒精性脂肪性肝炎向癌症发展的重编程信号通路
该数据集来自 omicsdi.org,主题标签为 Proteomics,本站分类为肿瘤 / 肝癌。源站描述指出,非酒精性脂肪肝病是常见的慢性肝病,可隐匿进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),而 NASH 是细胞周围纤维化、肝硬化和肝细胞癌(HCC)的转折点

病态肥胖患者肝脏基因表达数据集
该数据集来自 omicsdi.org,收录病态肥胖患者肝脏的基因表达数据,主题标签为 Transcriptomics。源站描述指出,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在发达国家影响 20-30% 的人群,与腹部肥胖密切相关,是代谢综合征的肝脏表现;部分患者会发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),并可能

采用系统生物学方法分类人类非酒精性脂肪性肝病的不同分级
该数据集来自 omicsdi.org,主题标签为 Transcriptomics,聚焦人类非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)不同分级的分类研究

非酒精性脂肪性肝病患者表达数据
该数据集来自 omicsdi.org,收录非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的肝脏基因表达数据,共分析 72 例患者的总 RNA,其中 40 例为轻度 NAFLD(纤维化分期 0-1),32 例为进展期 NAFLD(纤维化分期 3-4)

Huh7和HLF肝癌细胞在2D与3D培养条件下的转录组图谱
该数据集收录了人肝癌细胞系Huh7和HLF在2D单层、3D Inject-Embed和3D Mix-Embed三种微环境条件下培养后的转录组数据

按EZH2表达水平分层的人正常肝与肝细胞癌组织转录组图谱
该数据集为 RNA-seq 转录组数据,来源于正常对照、EZH2 低表达肝细胞癌患者和 EZH2 高表达肝细胞癌患者的肝组织样本,用于研究肝细胞癌进展相关的转录组改变及 EZH2 表达的功能作用

EZH2敲低后HepG2细胞的转录组分析
该数据集为RNA-seq数据,用于研究EZH2敲低对人肝癌细胞系HepG2转录组的影响。细胞经对照(未处理或si-NC)或si-EZH2处理,通过差异基因表达分析鉴定受EZH2缺失调控的基因,从而刻画HCC细胞中EZH2依赖的转录程序
