白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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GSE55240：评估BCR在慢性淋巴细胞白血病转基因模型中的作用
该数据集来自NCBI，标题为评估BCR在慢性淋巴细胞白血病转基因模型中的作用，属于肿瘤/白血病分类。源站描述指出，研究在CLL转基因小鼠模型中评估不同类型抗原/BCR相互作用诱导白血病的能力
GSE28654：ARSD表达与慢性淋巴细胞白血病IgVH突变状态、ZAP-70及疾病进展相关
该数据集来自NCBI GEO，包含112例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者B细胞的基因表达谱数据，按IgVH突变状态和ZAP-70表达分为三组
IgM刺激下慢性淋巴细胞白血病增殖增加由miR-132和miR-212上调维持
源站描述指出这是一个由多个子系列组成的SuperSeries。源站首次发布：Aug 09 201。文件数 1 个，合计 0 B
慢性淋巴细胞白血病细胞全基因组DNA甲基化图谱（RRBS）
该数据集基于RRBS技术对43例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的CD19+ B细胞进行全基因组DNA甲基化分析，覆盖CLL与正常B细胞之间2323个差异甲基化区域以及M-CLL与U-CLL之间569个差异甲基化区域，可用于研究CLL的甲基化特征及其与IGHV突变状态的关联（来源 NCBI）
![人白血病B细胞实时定量PCR分析[CC治疗]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/174150.jpg)
人白血病B细胞实时定量PCR分析[CC治疗]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE55686，聚焦人白血病 B 细胞的实时定量 PCR 表达分析，涉及 8 例既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，在首个 CC（克拉屈滨、环磷酰胺）治疗周期前及治疗 2 周后采集外周血样本
GSE62533：凋亡抑制蛋白作为慢性淋巴细胞白血病有前景的治疗靶点
源站描述指出，凋亡抑制蛋白（IAP）在 CLL 细胞中高表达，BV6 可剂量依赖性诱导 51 例患者样本中 28 例（54%）发生细胞死亡，而健康供者 B 细胞基本不受影响；基因表达谱分析识别出细胞死亡和 NF-kB 信号通路
慢性淋巴细胞白血病未筛选RNA-seq读段免疫球蛋白转录序列与体细胞超突变计算
该数据集来自NCBI，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL），包含1个文件（GSE66228_series_matrix.txt.gz），主题为高通量测序表达谱
人类白血病B细胞基因表达谱：双色微阵列基因表达分析
该数据集来自 NCBI，聚焦人类白血病 B 细胞的基因表达谱，采用双色微阵列平台（GPL16699，物种 9606）进行分析
慢性淋巴细胞白血病分子特征数据集
该数据集来自 NCBI，标题为慢性淋巴细胞白血病分子特征，包含 30 例外周血样本中 290 个 mRNA 的表达谱，采用 nCounter（Nanostring Technologies 平台）测量
慢性淋巴细胞白血病细胞系MEC-1中UGT2B17敲低
该数据集来自NCBI GEO，比较慢性淋巴细胞白血病细胞系MEC-1中稳定转染UGT2B17 shRNA与scrambled shRNA后的基因表达差异
慢性淋巴细胞白血病标本高通量RNA测序基因表达与剪接改变数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含慢性淋巴细胞白血病（CLL）标本的高通量RNA测序（HTS RNA-seq）分析数据，用于鉴定差异表达和差异剪接的RNA转录本
GSE66186：慢性淋巴细胞白血病中p53依赖非编码RNA网络的smRNA测序分析
该数据集为一项small RNA测序研究，比较p53野生型与p53突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）样本在DNA损伤应答下的miRNA/非编码RNA表达谱，利用突变p53转录活性受损的特性，在原代CLL中定位p53靶标
