白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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克拉屈滨为基础挽救化疗在复发/难治性和继发性急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征中的疗效与药物基因组学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦复发/难治及继发性急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者，研究以克拉屈滨为基础的挽救化疗的疗效与药物基因组学
血液恶性肿瘤患者降低强度骨髓移植的两步法
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦血液恶性肿瘤患者的降低强度骨髓移植治疗。覆盖成人急性淋巴细胞白血病缓解期、成人急性髓系白血病缓解期及多种伴遗传学异常的急性髓系白血病亚型
Ruxolitinib联合CPX-351治疗晚期骨髓增殖性肿瘤的疗效测试
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于Ruxolitinib与CPX-351联合治疗晚期骨髓增殖性肿瘤的临床试验
克拉屈滨、伊达比星、阿糖胞苷与Venetoclax治疗急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征或急变期慢性髓系白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦克拉屈滨联合伊达比星与阿糖胞苷（araC）治疗急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征及慢性髓系白血病髓系急变期的临床研究
地西他滨联合FLAG-Ida化疗与全身照射后供者干细胞移植治疗高复发风险成人髓系恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦高复发风险成人髓系恶性肿瘤。覆盖急性髓系白血病、急性未分化白血病、混合表型急性白血病及其复发类型，以及复发性慢性粒单核细胞白血病和复发性骨髓增生异常综合征
阿扎胞苷、Venetoclax与Pevonedistat治疗新诊断急性髓系白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录阿扎胞苷、Venetoclax与Pevonedistat联合治疗新诊断急性髓系白血病及相关髓系肿瘤的临床试验信息
阿扎胞苷联合吉妥珠单抗奥唑米星治疗初治老年急性髓系白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 60 岁及以上、既往未接受治疗的 non-M3 急性髓系白血病患者，评估阿扎胞苷联合吉妥珠单抗奥唑米星方案的治疗效果
酪氨酸激酶抑制剂治疗与慢性髓性白血病男性患者勃起功能障碍的潜在关系
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为多中心、全国性、非干预性观察性研究，包含回顾性与前瞻性两部分，聚焦接受酪氨酸激酶抑制剂（imatinib、dasatinib、nilotinib、bosutinib 或 ponatinib）一线治疗的慢性期慢性髓性白血病（CML）男性患者，评估勃
海湾地区年轻成人慢性髓性白血病患者中Asciminib安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦海湾地区年轻成人慢性髓性白血病（CML）患者，旨在评估Asciminib在真实世界中的有效性与安全性
Pacritinib 治疗 CMML 的临床试验
数据覆盖初诊或既往接受过治疗但未使用过 JAK 抑制剂的患者，且既往使用去甲基化药物（HMA）者需不超过 1 个周期。试验采用 3+3 剂量递减设计，初始剂量为 Pacritinib 200mg 每日两次联合 Azacitidine 75mg/m2，若前 6 例出现 2 例 DLT 则降级至 100
CML患者尼洛替尼无治疗缓解研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者的尼洛替尼无治疗缓解研究。研究主要目标是确定患者在进入无治疗缓解（TFR）阶段后 48 周时处于主要分子学反应（MMR）的百分比，需要重新开始治疗的患者视为无应答者
达到持续MR4.5后停用Nilotinib的无治疗缓解(ENESTop)
研究主要目的是评估在Nilotinib治疗下达到持续MR4.5后停药，48周内实现无治疗缓解（TFR）的患者百分比。研究原包含七个阶段（五个治疗阶段和两个无治疗阶段），本主要分析报告聚焦其中两个阶段：巩固期、TFR期及治疗再启动
