克拉屈滨、伊达比星、阿糖胞苷与Venetoclax治疗急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征或急变期慢性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02115295

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：急性双表型白血病、急性髓系白血病、慢性髓系白血病急变期、BCR-ABL1阳性、骨髓有核细胞中原始细胞占10%或以上、外周血白细胞中原始细胞占10%或以上、新发骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常综合征、既往接受过治疗的骨髓增生异常综合征。主要目标：I. 确定克拉屈滨联合伊达比星和阿糖胞苷（araC）在急性髓系白血病（AML）、高危（HR）骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性髓系白血病（CML）髓系急变期患者中的完全缓解率（CR）。次要目标：I. 确定克拉屈滨联合伊达比星和araC在AML、HR MDS或CML髓系急变期患者中的总缓解率（ORR）。II. 评估接受克拉屈滨、伊达比星和araC（阿糖胞苷）治疗患者的总生存期（OS）和无事件生存期（EFS）。III. 评估该联合方案在AML、HR MDS或CML髓系急变期患者中的缓解持续时间。IV.

确定该联合方案在AML、高危MDS或CML髓系急变期患者中的安全性和耐受性。探索性目标：I. 研究和描述治疗前患者/疾病特征（包括AML相关分子异常）与结局之间的关系。II. 识别可预测治疗反应的分子生物标志物。III. 研究和描述患者/疾病特征、鞘内预防性治疗的使用与软脑膜疾病发生率之间的关系。IV. 研究治疗期间白血病突变和分子微小残留病（MRD）的演变轨迹。方案概要：诱导治疗：患者在第1-5天接受克拉屈滨静脉注射（IV）和阿糖胞苷IV输注1-2小时，并在第1-3天接受伊达比星IV输注30-60分钟。未经治疗的AML和MDS患者还在第2-8天接受维奈克拉口服（PO）。已知携带FLT3-ITD或FLT3激酶结构域突变的AML患者可在第6-19天接受米哚妥林PO每日两次（BID），或在第1-14天接受吉瑞替尼PO每日一次（QD）。治疗每28天重复一次，最多2个周期。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。