地西他滨联合FLAG-Ida化疗与全身照射后供者干细胞移植治疗高复发风险成人髓系恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦高复发风险成人髓系恶性肿瘤。覆盖急性髓系白血病、急性未分化白血病、混合表型急性白血病及其复发类型，以及复发性慢性粒单核细胞白血病和复发性骨髓增生异常综合征
基本信息
资源简介
地西他滨联合FLAG-Ida化疗与全身照射后供者干细胞移植治疗高复发风险成人髓系恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦高复发风险成人髓系恶性肿瘤。覆盖急性髓系白血病、急性未分化白血病、混合表型急性白血病及其复发类型，以及复发性慢性粒单核细胞白血病和复发性骨髓增生异常综合征。研究为 I 期剂量递增试验，将地西他滨与 FLAG-Ida、全身照射及造血干细胞移植联合，随后进入 II 期研究，供者需经单采采集外周血干细胞。数据可用于治疗方案分类、患者分层及移植相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：急性髓系白血病、急性未分化白血病、混合表型急性白血病、复发性急性髓系白血病、复发性急性未分化白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性混合表型急性白血病、复发性骨髓增生异常综合征。概述：这是一项地西他滨联合 FLAG-Ida、TBI 和 HCT 的 I 期剂量递增研究，随后进行 II 期研究。供者：参与者在研究中进行单采以采集 PBSC。患者：患者在第 -12 至 -10 天、-14 至 -10 天、-16 至 -10 天或 -19 至 -10 天每天接受地西他滨静脉注射（IV）1 小时，在第 -9 至 -4 天每天接受非格司亭皮下注射（SC），在第 -8 至 -6 天每天接受伊达比星 IV 60 分钟，在第 -8 至 -4 天每天接受氟达拉滨 IV 30 分钟，在第 -8 至 -4 天每天接受阿糖胞苷 IV 2 小时，并在第 -
【主题与分类】
主题标签：Acute Myeloid Leukemia、Acute Undifferentiated Leukemia、Mixed Phenotype Acute Leukemia、Recurrent Acute Myeloid Leukemia、Recurrent Mixed Phenotype Acute Leukemia、Recurrent Myelodysplastic Syndrome、Refractory Acute Myeloid Leukemia、Refractory Myelodysplastic Syndrome、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06928662
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06928662
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型：急性髓系白血病、急性未分化白血病、混合表型急性白血病、复发性急性髓系白血病、复发性急性未分化白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性混合表型急性白血病、复发性骨髓增生异常综合征。研究概要：这是一项地西他滨联合FLAG-Ida、TBI和HCT的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。供者：参与者在研究期间接受单采术以采集外周血干细胞。患者：患者在第-12至-10天、-14至-10天、-16至-10天或-19至-10天每日接受地西他滨静脉注射（IV），输注时间超过1小时；在第-9至-4天每日接受非格司亭皮下注射（SC）；在第-8至-6天每日接受伊达比星IV，输注时间超过60分钟；在第-8至-4天每日接受氟达拉滨IV，输注时间超过30分钟；在第-8至-4天每日接受阿糖胞苷IV，输注时间超过2小时；并在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，于第-1天或第0天接受每日两次（BID）TBI，或于第-1天和第0天接受每日一次TBI。随后，患者在第0天接受HCT（通过输注接受供者外周血干细胞）。
患者在筛选期间还接受多门控采集（MUGA）扫描或超声心动图（ECHO）检查，筛选期间及根据临床需要接受胸部X光和骨髓穿刺和/或活检，并在整个研究过程中采集血液样本。研究治疗完成后，对患者进行6个月、1年和2年的随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
