阿扎胞苷、Venetoclax与Pevonedistat治疗新诊断急性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03862157

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：急性髓系白血病、非典型慢性髓系白血病、BCR-ABL1阴性、慢性嗜酸性白血病（未另行分类）、慢性粒单核细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。主要目标：I. 确定venetoclax联合阿扎胞苷和pevonedistat在既往未经治疗的继发性急性髓系白血病（AML）患者中的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 确定联合方案的疗效，定义为治疗6个周期内完全缓解（CR）加骨髓恢复不完全的完全缓解（CRi）率。（II期[AML]）III. 确定联合方案的疗效，定义为治疗6个周期内的CR率。（II期[新诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）]）IV. 确定治疗6个周期内的总缓解率（定义为CR + 骨髓CR [mCR] + 部分缓解 [PR] + 血液学改善 [HI]）。

（II期[低甲基化药物（HMA）治疗失败后的骨髓增生异常综合征（MDS）/慢性粒单核细胞白血病（CMML）]）次要目标：I. 确定疗效结果，包括完全缓解（CR）率、白血病缓解率（CR + CRi + 部分缓解[PR] + 形态学无白血病状态[MLFS]）、通过流式细胞术检测的微小残留病（MRD）阴性、缓解持续时间、向急性髓系白血病（AML）转化（在MDS队列中）、无复发生存期（RFS）、无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。II. 确定联合方案的安全性。大纲：这是一项venetoclax的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1-28天每天一次（QD）口服（PO）venetoclax，在第1-7天静脉注射（IV）或皮下注射（SC）阿扎胞苷，并在第1、3和5天静脉注射pevonedistat，输注时间超过60分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，最多24个周期。研究治疗完成后，对患者进行30天的随访，此后每6个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。