Ruxolitinib联合CPX-351治疗晚期骨髓增殖性肿瘤的疗效测试

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03878199

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：原发性血小板增多症、骨髓纤维化、骨髓增殖性肿瘤、真性红细胞增多症、继发性急性髓系白血病。主要目标：I. 确定鲁索替尼与脂质体包裹的柔红霉素-阿糖胞苷（CPX-351）联合用药的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 评估骨髓增殖性肿瘤（MPN）加速期（AP）/急变期（BP）患者在接受鲁索替尼与CPX-351联合治疗后的客观缓解率（依据2012年MPN-BP标准）。（II期）次要目标：I. 评估鲁索替尼与CPX-351联合用药的安全性和耐受性。（I期）II. 评估与鲁索替尼联合CPX-351相关的生存结局及接受移植的患者比例。（II期）探索性目标：I. 使用欧洲白血病网（ELN）标准评估MPN-AP/BP患者的缓解率。II. 评估接受治疗的患者中微小残留病的比例。（II期）方案概要：这是一项鲁索替尼的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。

诱导治疗：患者在第1、3、5天接受CPX-351静脉注射（IV），输注时间超过90分钟，并在第1周期的第6-28天口服鲁索替尼（PO），每日两次（BID）。再诱导治疗：有明显残留疾病的患者，可根据治疗医师的判断，在第2周期的第1、3天接受CPX-351静脉注射，并在第4-28天口服鲁索替尼，每日两次。经过2个周期治疗（诱导和再诱导）后仍有持续疾病的患者，将接受挽救性化疗。巩固治疗：骨髓中原始细胞≤5%的患者，在第1、3天接受CPX-351静脉注射，并在第4-28天口服鲁索替尼，每日两次。在无疾病进展或不可接受毒性且血细胞计数部分恢复的情况下，治疗每28天重复一次，最多2个周期。维持治疗：成功完成巩固治疗、骨髓中原始细胞持续≤5%且未接受异基因干细胞移植（SCT）的患者，接受鲁索替尼

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。