INTREPID:Sapablursen 治疗真性红细胞增多症患者的安全性与有效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 INTREPID 研究的相关信息,聚焦真性红细胞增多症(PV)

Ono Pharmaceutical Co., Ltd.Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
浏览 23
表格分类Polycythemia Vera
INTREPID: A Study of Sapablursen Evaluating the Safety and Efficacy in Participants With Polycythemia Vera (PV)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

INTREPID:Sapablursen 治疗真性红细胞增多症患者的安全性与有效性研究

INTREPID: A Study of Sapablursen Evaluating the Safety and Efficacy in Participants With Polycythemia Vera (PV) 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集,主题聚焦于真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)。该数据集收录了 INTREPID 研究的相关信息,研究目的在于评估在真性红细胞增多症现有标准治疗(SOC)基础上加用 sapablursen 后的疗效与安全性。研究按三个连续部分开展,包括第一部分a的双盲治疗、第一部分b的开放标签治疗以及第二部分的长期扩展阶段,受试者可能接受最长 156 周的治疗。该数据集在本站被归类于血液与淋巴系统疾病下的真性红细胞增多症类别,主题标签为 Polycythemia Vera,可为关注该疾病领域研究进展的人员提供来自临床试验注册来源的参考信息。

【数据集背景】

真性红细胞增多症是一种血液与淋巴系统疾病,属于骨髓增殖性肿瘤范畴。该数据集所对应的 INTREPID 研究,正是针对这一疾病开展的临床研究。根据源站描述,该研究的背景在于评估一种名为 sapablursen 的干预措施,在真性红细胞增多症患者现有标准治疗(SOC)基础上加用后的表现。研究关注的核心问题是疗效与安全性,即 sapablursen 加入标准治疗之后,能否为患者带来额外的获益,以及其安全性特征如何。该研究的设计包含三个连续部分,体现出从双盲治疗到开放标签治疗,再到长期扩展的递进式研究思路,旨在分阶段收集不同条件下的研究数据。

【数据内容】

该数据集收录的是 INTREPID 研究的相关信息,其内容围绕真性红细胞增多症这一疾病主题展开。源站描述中明确列出了研究条件为 Polycythemia Vera,并说明了研究目的、研究的分阶段设计以及受试者可能的治疗时长。研究分为三个连续部分:第一部分a为双盲治疗,第一部分b为开放标签治疗,第二部分为长期扩展。受试者可能接受治疗的时间最长可达 156 周。数据集的主题标签为 Polycythemia Vera,本站分类为血液与淋巴系统疾病 / 真性红细胞增多症。除上述内容外,关于具体样本量、入组标准、终点指标、统计方法等更细粒度的数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。clinicaltrials.gov 是临床试验注册与结果信息的公开来源平台,该数据集即从这一来源站收录了 INTREPID 研究的相关信息。数据集的英文名称为 INTREPID: A Study of Sapablursen Evaluating the Safety and Efficacy in Participants With Polycythemia Vera (PV),这一名称本身也反映了研究的核心要素,即研究代号、研究药物、评估目标以及目标人群。关于该数据集的具体采集时间、更新频率、采集方式等技术细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于对真性红细胞增多症临床研究感兴趣的用户,例如血液与淋巴系统疾病领域的研究人员、临床医生、医药行业从业者以及患者群体等。由于数据集聚焦于 INTREPID 研究,用户可以通过它了解该研究的基本设计框架,包括研究目的、研究分期以及治疗时长安排等信息。该数据集也可用于对 clinicaltrials.gov 来源的临床试验信息进行归类整理或主题检索,帮助用户快速定位与真性红细胞增多症相关的特定研究。关于该数据集在具体分析场景中的适用性边界,源站未提供。

【使用方法】

用户可以将该数据集作为了解 INTREPID 研究概况的入口,依据其主题标签和分类信息进行检索与筛选。数据集提供了研究英文名称、研究条件、研究目的、研究分期及治疗时长等基本信息,用户可据此判断该研究是否与自身关注的方向相关。若需获取更详细的研究方案、入组标准或结果数据,需进一步查阅源站 clinicaltrials.gov 上的原始记录。关于该数据集的具体使用方式、接口或格式说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov,其内容以源站描述为准。由于数据集仅收录了 INTREPID 研究的相关信息,其覆盖范围限于该单一研究,不涉及其他真性红细胞增多症研究或更广泛的疾病数据。数据集中未包含样本量、终点指标、统计结果、安全性事件等具体数据,因此无法支持对研究结论的定量分析。此外,关于数据的完整性、准确性校验机制以及更新状态,源站未提供。用户在使用时应意识到,该数据集更适合作为研究信息的索引与概览,而非完整的临床证据来源。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其来源站为 clinicaltrials.gov,并标明数据集英文名称 INTREPID: A Study of Sapablursen Evaluating the Safety and Efficacy in Participants With Polycythemia Vera (PV)。关于该数据集的具体许可条款、使用限制以及引用格式要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07429266

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:真性红细胞增多症。本研究旨在评估在真性红细胞增多症(PV)当前标准治疗(SOC)基础上加用sapablursen的疗效与安全性。研究将按三个连续部分进行(第1a部分盲法治疗、第1b部分开放标签治疗及第2部分长期扩展)。受试者可能接受最长156周的治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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