高危真性红细胞增多症患者血栓栓塞事件预测因素的识别与描述研究
真性红细胞增多症患者入组时已按临床实践接受羟基脲或鲁索替尼治疗,与参与研究无关。随访和评估符合当前临床实践。按当地观察性研究法规,血检等评估基于研究目的,即识别血栓栓塞事件可能预测因素,并视为当前临床实践

基本信息
资源简介
高危真性红细胞增多症患者血栓栓塞事件预测因素的识别与描述研究
真性红细胞增多症患者入组时已按临床实践接受羟基脲或鲁索替尼治疗,与参与研究无关。随访和评估符合当前临床实践。按当地观察性研究法规,血检等评估基于研究目的,即识别血栓栓塞事件可能预测因素,并视为当前临床实践。其他程序仅在临床实践执行时收集数据。两队列入组后随访3年,第6、12、18、24、30、36个月访视,允许±1个月时间窗(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:真性红细胞增多症。所有患者在入组时均已按临床实践接受羟基脲或芦可替尼治疗,且与其是否参与本研究无关。此外,研究方案所要求的随访访视和评估程序与现行临床实践一致。根据与观察性研究相关的当地法规,诸如血液检查等评估因研究的目的和依据(即识别 TEs 的可能预测因素)而具有合理性,并被视为现行临床实践。仅在按照临床实践实施其他操作时,才会收集与其他操作相关的数据;否则不要求实施这些操作。两个队列中的患者将在入组后接受 3 年随访,并在第 6、12、18、24、30 和 36 个月进行访视。所有访视均允许 ±1 个月的时间窗。
【主题与分类】
主题标签:Polycythemia Vera。本站分类:肿瘤/真性红细胞增多症。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05548062
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:真性红细胞增多症。所有患者在入组时均已按临床实践接受羟基脲或芦可替尼治疗,且与其是否参与本研究无关。此外,研究方案所要求的随访访视和评估程序与现行临床实践一致。根据与观察性研究相关的当地法规,诸如血液检查等评估因研究的目的和依据(即识别 TEs 的可能预测因素)而具有合理性,并被视为现行临床实践。仅在按照临床实践实施其他操作时,才会收集与其他操作相关的数据;否则不要求实施这些操作。两个队列中的患者将在入组后接受 3 年随访,并在第 6、12、18、24、30 和 36 个月进行访视。所有访视均允许 ±1 个月的时间窗。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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