白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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TT52CAR19 治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 TT52CAR19 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
CTL019治疗儿童ALL的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CTL019在儿童复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的疗效与安全性研究
CD19 & CD20 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞血液肿瘤
其结构采用 4-1BB 共刺激域与串联结构序列的抗原识别区，可由单一结构识别 CD20 或 CD19，从而降低靶点丢失的可能性，并经过优化以提升治疗 B 细胞来源血液肿瘤的安全性
CD19 CAR T细胞靶向复发/难治性急性B细胞白血病/淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CD19 CAR-T细胞治疗B细胞血液恶性肿瘤。研究采用经人源化抗CD19构建体基因修饰的第三代自体T细胞（CAR19T2 T细胞），该构建体整合了CD28与Toll样受体2（TLR2）共刺激结构域
异基因供者淋巴细胞输注联合Blinatumomab
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项2期临床研究，评估异基因供者淋巴细胞输注（DLI）联合双特异性T细胞衔接器blinatumomab在B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性和疗效
huJCAR014 CAR-T细胞治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病成人患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为huJCAR014 CAR-T细胞治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病的成人患者，本站归类为肿瘤/白血病
剂量调整EPOCH方案联合奥法木单抗或利妥昔单抗治疗初诊或复发难治性伯基特淋巴瘤或复发难治性急性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于剂量调整EPOCH方案联合Ofatumumab或Rituximab治疗初诊或复发难治性Burkitt淋巴瘤或复发难治性急性淋巴细胞白血病的临床研究
抗PD1抗体联合替沙仑赛再输注治疗持续性丧失后的儿童、青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于儿童、青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，在CAR-T细胞（Tisagenlecleucel/CTL019）持续性丧失后，采用抗PD1抗体联合Tisagenlecleucel再输注的干预方案
晚期血液系统恶性肿瘤及疾病患者接受匹配无关供者AlloHCT
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦晚期血液系统恶性肿瘤及疾病患者接受匹配无关供者异基因造血干细胞移植（AlloHCT）的临床研究
Tisagenlecleucel治疗儿童非霍奇金淋巴瘤的II期开放标签试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的II期开放标签试验，评估Tisagenlecleucel的安全性与疗效
CD19CD22 CAR-T疗法用于高危B急性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危、Ph阴性B急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人初诊患者，评估VA方案诱导化疗桥接CD19CD22 CAR-T疗法的安全性与有效性
干扰素β-1a（FP-1201）预防CD19靶向CAR-T细胞治疗后的毒性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于干扰素β-1a（FP-1201）用于预防CD19靶向CAR-T细胞治疗后毒性的剂量递增研究
