白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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减剂量化疗序贯Blinatumomab用于新诊断非老年Ph-B-ALL诱导治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断的非老年费城染色体阴性（Ph-）B急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者，研究以减强度化疗序贯Blinatumomab作为诱导治疗基础
CLBR001与SWI019治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦CLBR001与SWI019联合治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤的患者
Hema-NeoTIL01细胞输注治疗复发/难治性急性白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Hema-NeoTIL01细胞输注疗法在复发/难治性急性白血病中的应用，涵盖急性髓系白血病（AML）和B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
Pilot CAR-T细胞治疗儿童/青年CD19+复发难治白血病/淋巴瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童及青年 CD19 阳性复发或难治性白血病/淋巴瘤的 Pilot CAR-T 细胞治疗
Inaticabtagene Autoleucel注射液治疗成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Inaticabtagene Autoleucel注射液治疗成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病的非干预性、观察性、多中心、上市后真实世界研究
Blinatumomab清除新诊断儿童B淋巴母细胞白血病早期残留病灶的疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦新诊断儿童B淋巴母细胞白血病中对早期化疗反应不佳的患者，即第19天MRD≥0.1%（低危）或≥0.01%（中危）
CAR T细胞疗法治疗复发/难治性B-ALL的安全性与有效性
条件：复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）作为最常见的儿童肿瘤类型，其特征是未成熟淋巴细胞的失控性增殖，可浸润骨髓和血液
塞替派、环磷酰胺、克拉霉素与阿糖胞苷
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人 Burkitt 淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤及急性淋巴细胞白血病患者接受 auto-HSCT 时使用 TCCA 预处理方案（塞替派、环磷酰胺、克拉霉素与阿糖胞苷）的疗效与安全性
评估 XmAb13676（Plamotamab）在 CD20 表达血液恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为评估 XmAb13676（Plamotamab）在 CD20 表达血液恶性肿瘤患者中的安全性与耐受性
初诊Ph阳性B-ALL序贯CD19与CD22 CAR-T治疗
条件：B细胞急性淋巴细胞白血病，成人。本研究设计为前瞻性、开放标签、单中心研究。旨在评估CD19 CAR-T细胞联合dasatinib治疗初诊Ph阳性成人B细胞急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性
VIP943 治疗晚期 CD123+ 血液系统恶性肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 VIP943 在晚期 CD123+ 血液系统恶性肿瘤受试者中的研究
地西他滨、维奈克拉与贝林妥欧单抗用于Ph阴性B-ALL患者HSCT后维持治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于费城染色体阴性B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这些患者近期接受过异基因造血干细胞移植，且处于微小残留病灶阴性缓解状态
