CTL019治疗儿童ALL的疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CTL019在儿童复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的疗效与安全性研究

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 5
其他分类B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Study of Efficacy and Safety of CTL019 in Pediatric ALL Patients

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

CTL019治疗儿童ALL的疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CTL019在儿童复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的疗效与安全性研究。研究最初为单队列、开放标签、多中心II期试验,主队列已完成入组;后经修正新增两个队列,分别针对首次复发的高危B细胞ALL患者,以及allo-HSCT后6个月内复发的高危患者中CTL019的可行性与安全性,但因招募不足而停止,与安全性问题无关。研究包含筛查、预处理、治疗与主要随访、次要随访及生存随访等阶段,总时长为CTL019细胞输注后5年。可用于血液肿瘤治疗与细胞治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:B细胞急性淋巴细胞白血病。这最初是一项单队列、开放标签、多中心的II期研究,旨在确定CTL019在儿童复发/难治性B细胞ALL患者中的疗效和安全性。该主队列已完成入组。通过修正新增了两个队列,队列1针对首次复发的高危B细胞ALL患者,队列2针对allo-HSCT后6个月内复发的高危B细胞ALL患者中CTL019的可行性和安全性。由于招募不足,队列1和队列2停止了招募。该决定与任何安全性问题无关。该研究具有以下连续阶段:筛查、预处理(细胞产品制备和淋巴细胞清除性化疗)、治疗和主要随访、次要随访(如适用)和生存随访。研究总时长为CTL019细胞输注后5年。

【主题与分类】

主题标签:B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02435849

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:B细胞急性淋巴细胞白血病。本研究最初为一项单臂、开放标签、多中心、II期研究,旨在确定CTL019在儿童复发/难治性B细胞ALL患者中的疗效和安全性。该主要队列已完成入组。通过修正案新增了两个队列:队列1为首次复发的高危B细胞ALL患者,队列2为评估CTL019在allo-HSCT后<6个月复发的高危B细胞ALL患者中的可行性和安全性。由于招募不足,队列1和队列2已停止招募。该决定与任何安全性问题无关。本研究包含以下序贯阶段:筛选期、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与主要随访期、次要随访期(如适用)及生存随访期。研究总持续时间为自CTL019细胞输注起5年。疗效分析仅对接受tisagenlecleucel输注的主要队列(n=79)进行。然而,本节中呈现的处置和人口统计学数据包括所有入组本研究的患者(98例)和所有接受输注的患者(80例)(主要队列+队列1)。

No patients were enrolled in Cohort 2.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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