CD19 & CD20 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞血液肿瘤

其结构采用 4-1BB 共刺激域与串联结构序列的抗原识别区,可由单一结构识别 CD20 或 CD19,从而降低靶点丢失的可能性,并经过优化以提升治疗 B 细胞来源血液肿瘤的安全性

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyUnion Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
clinicaltrials
浏览 7
基因组分类B-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
CD19 & CD20 Bispecific CAR T Cells for Relapsed / Refractory B Cell Hematological Tumors

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

CD19 & CD20 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞血液肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 CD19 & CD20 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞血液肿瘤,覆盖 B-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma。其结构采用 4-1BB 共刺激域与串联结构序列的抗原识别区,可由单一结构识别 CD20 或 CD19,从而降低靶点丢失的可能性,并经过优化以提升治疗 B 细胞来源血液肿瘤的安全性。可用于了解该双靶点 CAR-T 的设计特征、适应症范围及潜在临床应用方向(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:B 细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤。自 2010 年以来,CAR-T(嵌合抗原受体 T 细胞)疗法在肿瘤治疗中显示出良好效果,并在血液肿瘤中取得了积极的临床治疗效果。CD19 & CD20 双靶点 CAR-T 的结构设计包含 4-1BB 共刺激域和一个具有串联结构序列的抗原识别区,以通过单一结构识别 CD20 或 CD19。CD19 & CD20 双特异性 CAR-T 细胞能够识别 CD19 或 CD20,具有单靶点 CAR-T 所不具备的优势,可降低靶点丢失的可能性。该结构经过优化,以增强治疗 B 细胞来源血液肿瘤(至少 CD19 阳性或 CD20 阳性)的安全性。

【主题与分类】

主题标签:B-Cell Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06503094

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:B细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤。自2010年以来,CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法在肿瘤治疗中展现出良好效果,并在血液肿瘤中取得了积极的临床治疗效果。CD19与CD20双靶点CAR-T的结构设计包含4-1BB共刺激域及具有串联结构序列的抗原识别区,能够通过单一结构识别CD20或CD19。CD19与CD20双特异性CAR-T细胞能识别CD19或CD20,具备单靶点CAR-T所不具备的优势,降低了靶点丢失的可能性。该结构经过优化,增强了治疗B细胞源性血液肿瘤(至少CD19阳性或CD20阳性)的安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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