多中心研究：评估接受Blinatumomab治疗的B-ALL/Ly患者对常规儿童期疫苗接种的保护性免疫持久性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07422337

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数据说明

疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴细胞白血病、B细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病、B细胞儿童急性淋巴细胞白血病、B细胞白血病。儿童中最常见的恶性肿瘤是B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。B-ALL是一种血癌，由称为淋巴母细胞的异常B细胞前体克隆性扩增引起。成熟的正常B细胞是在骨髓中产生的白细胞，在抵抗感染和体液免疫中起着至关重要的作用。异常的未成熟B细胞开始形成并迅速增殖，挤占骨髓中的健康细胞。随着这些癌性B细胞的积累，它们溢出到血液中，并可以扩散（转移）到全身。CD19是几乎所有B细胞在整个成熟阶段表面表达的抗原。CD19的表达在机体对病原体产生免疫应答的能力中起着至关重要的作用。

多项研究发现，CD19在B细胞恶性肿瘤中高度保守，使其成为B-ALL治疗的理想靶点。Blinatumomab是一种双特异性T细胞衔接器（BiTE），可连接T细胞CD3和B细胞CD19。这导致T细胞的激活、增殖和克隆扩增，从而破坏靶向的CD19+细胞。Blinatumomab已被证明可显著改善诊断为B-ALL的儿科患者的预后；现已成为B-ALL治疗的基石之一。接受Blinatumomab治疗的儿科人群的一个关键问题是，化疗前建立的疫苗诱导免疫可能丧失。B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的强化化疗可损害体液免疫，由于记忆B细胞耗竭，导致既往接种疫苗产生的抗体丢失。目前，对于接受Blinatumomab治疗的B-ALL患者，尚无既定的再接种方案。然而，先前涉及其他免疫治疗药物（如CAR T细胞疗法）的研究表明，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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