剂量调整EPOCH方案联合奥法木单抗或利妥昔单抗治疗初诊或复发难治性伯基特淋巴瘤或复发难治性急性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02199184

标准获取流程：

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数据说明

疾病：艾滋病相关伯基特淋巴瘤、非典型伯基特/伯基特样淋巴瘤、伴有MYC和BCL2或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤、伴有MYC、BCL2和BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤、复发性急性淋巴细胞白血病、复发性伯基特淋巴瘤、难治性急性淋巴细胞白血病、难治性伯基特淋巴瘤。主要目的：I. 评估剂量调整（DA）-EPOCH联合奥法木单抗在新诊断或复发/难治性伯基特白血病或复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的临床疗效，以完全缓解率定义。次要目的：I. 评估该联合方案的安全性、总生存率和无事件生存率。方案概述：患者接受DA-EPOCH方案，包括盐酸多柔比星静脉注射（IV）、硫酸长春新碱IV和依托泊苷IV，在第1-4天连续96小时给药；环磷酰胺IV，在第5天给药1-2小时；泼尼松口服（PO），在第1-5天每日两次（BID）。

患者还在第1周期的第1、2和11天，以及第2和第4周期的第1和8天，第3周期的第1和11天接受为期2小时的奥法木单抗静脉注射，共计9次注射。如果保险提供商不承担奥法木单抗的费用，患者可接受利妥昔单抗替代。患者在第1和第3周期的第1和11天，以及第2和第4周期的第2和8天接受为期2小时的利妥昔单抗静脉注射。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21-28天重复一次，最多8个周期。完成研究治疗后，患者每2-4个月随访1年，之后每4-8个月随访2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。