Inotuzumab Ozogamicin联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01371630

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数据说明

疾病：伴t(9;22)(q34.1;q11.2)的B型急性淋巴细胞白血病；BCR-ABL1阳性；B型急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性；伴11q异常的伯基特样淋巴瘤；伴MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤；高级别B细胞淋巴瘤，非特指型；复发性B型急性淋巴细胞白血病；复发性伯基特淋巴瘤；难治性B型急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定inotuzumab ozogamicin（inotuzumab ozogamycin）联合低强度化疗在老年（年龄60岁或以上）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 评估inotuzumab ozogamycin联合低强度化疗在老年及不适合接受强化治疗的ALL患者中的疗效。（II期）III. 评估该治疗的副作用。（II期）IV. 评估该方案在难治-复发性ALL中的疗效。（II期）探索性目标：I.

识别成人急性淋巴细胞白血病（ALL）中可预测hyper-CVD（环磷酰胺、地塞米松、甲氨蝶呤和阿糖胞苷）+ inotuzumab + blinatumomab联合治疗反应及长期结局的基因组改变。II. 评估基于下一代测序（NGS）的微小残留病（MRD）检测对结局的影响，并与标准流式细胞术MRD检测进行比较。大纲：这是一项inotuzumab ozogamicin的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者被分配至3个组之一。第I组（未经治疗）：第1、3、7和9周期：患者在第1-3天接受环磷酰胺静脉注射（IV），约3小时，每日两次（BID）；第1天和第8天接受长春新碱IV，30分钟；第1-4天和第11-14天接受地塞米松IV或口服（PO）；第1周期第3天和第3周期第2或3天接受inotuzumab ozogamicin IV，约1小时；第1和第3周期第2天接受甲氨蝶呤鞘内注射（IT）；第1和第3周期第8天接受阿糖胞苷IT。患者还可在第1和第3周期第1天和第8天接受利妥昔单抗IV。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每3-4周交替一次。第2、4、

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。