比较贝林妥欧单抗单药与贝林妥欧单抗联合纳武利尤单抗治疗首次复发B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04546399

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数据说明

疾病：唐氏综合征、复发性B细胞急性淋巴细胞白血病。
主要目标：I. 在第4组年龄≥1岁至<31岁、首次复发的CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病患者中，比较blinatumomab与blinatumomab/nivolumab的再诱导后无事件生存期（EFS PR）。II. 在第3组年龄≥1岁至<31岁、首次复发的CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病患者中，比较使用blinatumomab与blinatumomab/nivolumab进行巩固治疗之间的EFS PR（再诱导后EFS）。
次要目标：I. 评估blinatumomab/nivolumab在年龄≥1岁至<31岁、首次复发的CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。
探索性目标：I. 在第4组患者中，比较blinatumomab单药治疗组与blinatumomab/nivolumab组的EFS PR，并与前序试验AALL1331中接受治疗的相似患者进行比较。II. 在第4组患者中，比较blinatumomab或blinatumomab/nivolumab第一个周期期间按3级或以上不良事件定义的毒性。III. 在第4组患者中，比较blinatumomab单药治疗组与blinatumomab/nivolumab组在免疫治疗第一个周期后的MRD阴性第二次缓解（Rem-2）率。IV.

在B-ALL首次复发的唐氏综合征（DS）患者中，描述接受最多两个周期blinatumomab/nivolumab后的安全性、耐受性和疗效（定义为MRD阴性第二次缓解，Rem-2）。V. 对每个组，基于包括复发时骨髓疾病程度、年龄、性别、体重指数、细胞遗传学、复发部位、复发时外周原始细胞百分比以及首次复发时绝对淋巴细胞计数在内的特征，对EFS和总生存期（OS）进行亚组分析。方案概要：初诊后任何时间发生骨髓±髓外（EM）复发的年龄≥18岁患者，或初诊后<24个月发生骨髓±EM复发的年龄<18岁患者，被分配至第1组。距初诊≥24个月发生骨髓±EM复发的年龄<18岁患者……诊断

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。