Flotetuzumab治疗复发或难治性晚期CD123阳性血液系统恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04681105

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性急性白血病、复发性B型急性淋巴细胞白血病、复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、复发性慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、复发性毛细胞白血病、复发性血液系统恶性肿瘤、复发性霍奇金淋巴瘤、复发性T型急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定flotetuzumab作为单药给药时的最大耐受剂量（推荐2期剂量，RP2D）。II. 通过评估毒性反应的类型、频率、严重程度、归因和持续时间，评价flotetuzumab在CD123阳性晚期急性淋巴细胞白血病（ALL）（队列A）和其他血液系统恶性肿瘤（队列B）中的安全性和耐受性。次要目标：I. 初步估计缓解率（队列A中完全缓解[CR]、伴计数未完全恢复的完全缓解[CRi]、伴部分血液学恢复的完全缓解[CRh]或形态学无白血病状态[MLFS]，或队列B中CR/分子学缓解[MR]）及其持续时间。II. 估计1年总生存率。III.

评估ALL队列中应答者的微小残留病（MRD）状态。IV. 评估接受后续异基因移植的患者百分比。探索性目标：I. 检查flotetuzumab治疗前后的免疫特征。II. 评估CD123表达与肿瘤应答之间的关联。III. 评估肿瘤遗传或微环境改变与应答之间的关联。IV. 评估治疗期间的细胞因子水平。大纲：这是一项剂量递增研究。诱导治疗：患者在第1-28天通过连续静脉（IV）输注接受flotetuzumab。达到疾病稳定（SD）/部分缓解（PR）（队列A）或PR/临床改善（CI）（队列B）的患者，接受额外一个诱导周期。在第2周期再诱导后达到PR（队列A）或PR/CI/主要分子学缓解（MMR）（队列B）的患者，可继续诱导治疗最多4个周期。巩固治疗：在第1周期或第2周期后达到CR/CRi/CRh/MLFS（队列A）或CR/MR（队列B）的患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。