来那度胺联合Blinatumomab治疗复发性非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02568553

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：复发性伯基特淋巴瘤、复发性弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3级滤泡性淋巴瘤、复发性3a级滤泡性淋巴瘤、复发性3b级滤泡性淋巴瘤、复发性灰区淋巴瘤。主要目的：I. 确定来那度胺与博纳吐单抗联合用药方案中的最大耐受剂量（MTD）。次要目的：I. 观察并记录抗肿瘤活性抗肿瘤反应（根据国际工作组淋巴瘤反应标准，完全反应[CR]和部分反应[PR]）。II. 研究单独使用博纳吐单抗以及与来那度胺联合使用的免疫反应。III. 记录博纳吐单抗96小时换袋方案下的感染率。大纲：这是一项来那度胺的剂量递增研究。诱导期：患者在第1-56天连续静脉注射（IV）博纳吐单抗，并在第29-49天口服（PO）来那度胺，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

巩固治疗：达到缓解（包括疾病稳定）的患者在第1-7天连续静脉输注blinatumomab，并在第1-21天口服lenalidomide。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复一次，最多6个周期。维持治疗：完成巩固治疗后达到缓解（包括疾病稳定）的患者在第1-21天口服lenalidomide。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复一次，最多2年。研究治疗完成后，对患者随访2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。