白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 4181 个数据集

Ropeginterferon Alfa-2b 治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤重叠综合征及慢性粒单核细胞白血病

Ropeginterferon Alfa-2b 治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤重叠综合征及慢性粒单核细胞白血病

医学影像预测Atypical Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Ropeginterferon Alfa-2b 用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤重叠综合征及慢性粒单核细胞白血病的研究

来源Jonsson Comprehensive Cancer Center
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NTX-301 治疗 MDS/AML 临床试验

NTX-301 治疗 MDS/AML 临床试验

其他预测Acute Myeloid LeukemiaMyelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic Leukemia

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦 NTX-301 在髓系恶性肿瘤中的首次临床试验。覆盖的疾病包括急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病

来源University of Alabama at Birmingham
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Bexmarilimab联合标准治疗用于血液恶性肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效研究

Bexmarilimab联合标准治疗用于血液恶性肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效研究

其他Acute Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaMyelodysplastic SyndromesRelapsed/Refractory AML

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦 Bexmarilimab(FP-1305)联合标准治疗用于血液恶性肿瘤的临床研究

来源Faron Pharmaceuticals Ltd
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Inqovi 在髓系肿瘤中的维持治疗

Inqovi 在髓系肿瘤中的维持治疗

基因组预测Myelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic LeukemiaStem Cell Leukemia

覆盖骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病和干细胞白血病。研究为前瞻性、非随机、开放标签的 Ib 期试验。Inqovi 已获 FDA 批准用于 MDS 或 CMML 复发,但尚未在移植后场景中研究

来源Massachusetts General Hospital
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S227928 单药及联合 Venetoclax 治疗 R/R AML、MDS/AML 或 CMML 的研究

S227928 单药及联合 Venetoclax 治疗 R/R AML、MDS/AML 或 CMML 的研究

时间序列预测Myelodysplastic Syndrome (MDS)/AMLChronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 S227928 单药及联合 Venetoclax 在复发/难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征相关 AML 及慢性粒单核细胞白血病患者中的临床研究

来源Servier Bio-Innovation LLC
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评估EP0042安全性与耐受性的研究

评估EP0042安全性与耐受性的研究

其他分类Acute Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaMyelodysplastic Syndromes

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估实验性药物EP0042的安全性与耐受性,覆盖急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病和骨髓增生异常综合征

来源Ellipses Pharma
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盐酸拓扑替康联合卡铂加或不加维利帕尼治疗晚期骨髓增殖性肿瘤及急性髓系白血病或慢性粒单核细胞白血病

盐酸拓扑替康联合卡铂加或不加维利帕尼治疗晚期骨髓增殖性肿瘤及急性髓系白血病或慢性粒单核细胞白血病

基因组预测Acute Myeloid LeukemiaAtypical Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaEssential ThrombocythemiaMyelofibrosisPolycythemia VeraRecurrent Acute Myeloid LeukemiaRefractory Acute Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于盐酸拓扑替康联合卡铂加或不加维利帕尼治疗晚期骨髓增殖性肿瘤相关白血病及慢性粒单核细胞白血病的临床研究

来源National Cancer Institute (NCI)
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Guadecitabine 联合 Atezolizumab 治疗晚期骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病复发难治患者

Guadecitabine 联合 Atezolizumab 治疗晚期骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病复发难治患者

蛋白质预测Chronic Myelomonocytic LeukemiaMyelodysplastic Syndrome

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Guadecitabine 联合 Atezolizumab 治疗晚期骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)的临床研究

来源University of Southern California
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Ruxolitinib 治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML):2 期扩展研究

Ruxolitinib 治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML):2 期扩展研究

其他预测Chronic Myelomonocytic LeukemiaLeukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Ruxolitinib 治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML)的 2 期扩展研究

来源H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Tagraxofusp用于CD123阳性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化和慢性粒单核细胞白血病患者移植后维持治疗的研究

Tagraxofusp用于CD123阳性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化和慢性粒单核细胞白血病患者移植后维持治疗的研究

表格预测MyelofibrosisChronic Myelomonocytic LeukemiaAcute Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 CD123+ 急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化和慢性粒单核细胞白血病患者在接受造血细胞移植后的维持治疗

来源Karen Ballen, MD
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Tagraxofusp联合地西他滨治疗骨髓单核/骨髓增殖性肿瘤及高危骨髓增生异常综合征的I/II期研究

Tagraxofusp联合地西他滨治疗骨髓单核/骨髓增殖性肿瘤及高危骨髓增生异常综合征的I/II期研究

其他预测Chronic Myelomonocytic LeukemiaChronic Myelomonocytic Leukemia-1Chronic Myelomonocytic Leukemia-2

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Tagraxofusp联合Decitabine治疗慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤及高危骨髓增生异常综合征的I/II期临床研究

来源M.D. Anderson Cancer Center
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Venetoclax联合Azacitidine治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病

Venetoclax联合Azacitidine治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病

其他预测Recurrent Myelodysplastic SyndromeRefractory Myelodysplastic SyndromeTherapy-Related Myelodysplastic Syndrome

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Venetoclax联合Azacitidine治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病

来源M.D. Anderson Cancer Center
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