S227928 单药及联合 Venetoclax 治疗 R/R AML、MDS/AML 或 CMML 的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 S227928 单药及联合 Venetoclax 在复发/难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征相关 AML 及慢性粒单核细胞白血病患者中的临床研究

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时间序列预测Myelodysplastic Syndrome (MDS)/AMLChronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
A Study to Evaluate S227928 as a Single Agent and in Combination With Venetoclax in Patients With R/R AML, MDS/AML, or CMML

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

S227928 单药及联合 Venetoclax 治疗 R/R AML、MDS/AML 或 CMML 的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 S227928 单药及联合 Venetoclax 在复发/难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征相关 AML 及慢性粒单核细胞白血病患者中的临床研究。研究旨在评估安全性、耐受性与抗白血病活性,并确定联合方案的推荐 II 期剂量。研究分为剂量递增的 I 期和剂量扩展的 II 期,治疗期间每两周随访一次,前两个周期增加访视,治疗结束后约 30 天进行末次访视,随后每 12 周随访生存情况持续 6 个月。可用于血液肿瘤治疗反应与安全性预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)/AML、慢性粒单核细胞白血病(CMML)。本研究的目的是确定 S227928 作为单药以及与 venetoclax 联合用药的安全性、耐受性和抗白血病活性,并确定该联合方案的推荐 II 期剂量(RP2D)。研究将首先作为 I 期剂量递增研究以确定 RP2D,然后过渡到 II 期剂量扩展研究以评估所选 RP2D 的疗效。在治疗期间,参与者将每两周进行一次研究访视,在第一和第二周期期间会有额外访视。治疗结束后约 30 天,将进行末次治疗访视,随后参与者将在接下来的 6 个月内每 12 周接受一次生存随访。研究访视 ma

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndrome (MDS)/AML、Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06563804

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病状态:复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)/AML、慢性粒单核细胞白血病(CMML)。本研究旨在确定S227928作为单药及与维奈克拉联合用药的安全性、耐受性和抗白血病活性,并确定该联合方案的推荐2期剂量(RP2D)。研究将首先作为1期剂量递增研究以确定RP2D,随后转为2期剂量扩展研究以评估所选RP2D的疗效。在治疗期间,受试者将每两周进行一次研究访视,在第一和第二周期期间会有额外访视。治疗结束后约30天将进行末次治疗访视,随后在接下来的6个月内每12周对受试者进行一次生存随访。研究访视可能包括骨髓穿刺和/或活检、血液和尿液检查、心电图、生命体征、体格检查以及研究药物的给药。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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