盐酸拓扑替康联合卡铂加或不加维利帕尼治疗晚期骨髓增殖性肿瘤及急性髓系白血病或慢性粒单核细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03289910

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病、由既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病、非典型慢性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、骨髓纤维化、真性红细胞增多症。主要目的：I. 评估并比较拓扑替康盐酸盐（拓扑替康）/卡铂（T/C）联合或不联合维利帕尼（V）诱导治疗在骨髓增殖性疾病相关白血病和慢性粒单核细胞白血病（CMML）中的完全缓解/完全缓解伴不完全恢复（CR/CRi）率。次要目的：I. 评估并比较T/C/V与T/C的毒性。II. 比较T/C/V与T/C应答后的2年无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。III. 检测并比较T/C/V与T/C治疗后残留的微小残留病（MRD）。IV. 通过评估治疗前同源重组受损情况来评估应答的预测性生物标志物，评估内容包括：IVa. 按机构标准诊疗进行的髓系恶性肿瘤突变基因下一代测序（NGS） panel。IVb.

通过评估预处理样本中辐射诱导的RAD51焦点，来检测脱氧核糖核酸(DNA)损伤反应的功能障碍。IVc. 拓扑替康诱导的拓扑异构酶I-DNA共价复合物稳定化，最近在异种移植中被发现是拓扑异构酶I毒物与PARP抑制剂联合治疗反应的关键预测因子。V. 评估veliparib暴露及其对反应(疗效和毒性)的贡献。大纲：患者随机分配到2个组之一。A组：患者在第1-21天口服(PO)veliparib，每日两次(BID)，并在第3-7天接受盐酸拓扑替康静脉注射(IV)连续24小时和卡铂IV连续24小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28-63天重复一次，最多4个周期。B组：患者在第1-5天接受盐酸拓扑替康IV连续24小时和卡铂IV连续24小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28-63天重复一次，最多

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。