Inqovi 在髓系肿瘤中的维持治疗
覆盖骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病和干细胞白血病。研究为前瞻性、非随机、开放标签的 Ib 期试验。Inqovi 已获 FDA 批准用于 MDS 或 CMML 复发,但尚未在移植后场景中研究

基本信息
资源简介
Inqovi 在髓系肿瘤中的维持治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Inqovi(decitabine/cedazuridine)在髓系肿瘤患者异基因造血细胞移植后的维持治疗。覆盖骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病和干细胞白血病。研究为前瞻性、非随机、开放标签的 Ib 期试验。Inqovi 已获 FDA 批准用于 MDS 或 CMML 复发,但尚未在移植后场景中研究。数据可用于评估该维持治疗在移植后人群中的安全性、耐受性及潜在疗效(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、干细胞白血病。这是一项前瞻性、非随机、开放标签的 Ib 期研究,口服 Inqov-decitabine/cedazuridine 作为异基因造血细胞移植后髓系肿瘤患者的维持治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Inqovi 用于骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)复发,但尚未在移植后场景中进行研究。Inqovi 由两种研究药物 decitabine 和 cedazuridine 组成。Decitabine 被认为通过阻止癌细胞生长和扩散发挥作用。Cedazuridine 被认为通过减缓身体分解 decitabine 的速度发挥作用,而 decitabine 通常分解过快而无法有效。研究程序包括资格筛选
【主题与分类】
主题标签:Myelodysplastic Syndromes、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Stem Cell Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04980404
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、干细胞白血病。这是一项前瞻性、非随机、开放标签的Ib期研究,研究对象为口服Inqov-decitabine/cedazuridine,作为髓系肿瘤患者异基因造血细胞移植后的维持治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Inqovi用于骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)复发,但尚未在移植后环境中进行研究。Inqovi由两种研究药物地西他滨和cedazuridine组成。据信,地西他滨通过阻止癌细胞生长和扩散发挥作用。据信,cedazuridine通过减缓身体分解地西他滨的速度发挥作用,而地西他滨通常分解过快而无法有效发挥作用。研究程序包括资格筛选和研究治疗,包括评估和随访访视。由于该研究正在寻找可安全给药且不会产生严重或无法控制的副作用的Inqovi最高剂量,因此并非每个人都会接受相同剂量的研究药物。
剂量将取决于此前已入组研究的受试者人数以及他们对剂量的耐受情况。受试者将接受最长12个月的研究治疗,并在开始使用研究药物后接受最长24个月的随访。预计约有22人参加这项研究。制药公司Taiho Oncology, Inc.通过为研究提供资金(包括研究药物)来支持这项研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




