Ropeginterferon Alfa-2b 治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤重叠综合征及慢性粒单核细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07468916

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数据说明

疾病：非典型慢性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、非特指型、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、非特指型。主要目的：I. 评估ropeginterferon alfa-2b在患有骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增殖性肿瘤（MPN）重叠综合征的成年患者中的安全性和有效性（总体缓解，OR）。次要目的：I. 评估基线细胞遗传学、突变谱、慢性粒单核细胞白血病（CMML）特异性预后评分系统-分子（CPSS-Mol）风险。II. 根据2015年国际联盟提案（ICP）MDS/MPN标准，评估血液学缓解患者的百分比。III. 基于2015年ICP MDS/MPN标准，评估完全缓解时间、疾病进展时间（TTP）、无进展生存期（PFS）和无事件生存期（EFS）。IV.

评估突变等位基因频率（MAF）相对于基线的变化，特别关注ASXL1、SRSF2、NRAS、KRAS、SETBP1、RUNX1、CBL、EZH2、SF3B1突变；以及非驱动突变。V. 评估临床检查和计算机断层扫描（CT）上脾肿大变化的百分比。VI. 使用MPN症状评估表（MPN症状评估表[SAF]总症状评分[TSS]）评估MPN症状负担的变化。VII. 评估浓缩红细胞（PRBC）输血负担的变化。VIII. 评估骨髓形态和纤维化（通过网状纤维染色评估）的变化。IX. 评估细胞因子谱的变化。大纲：这是一项剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。患者在每个周期的第1天和第15天皮下注射（SC）ropeginterferon alfa-2b。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最长24个月（26个周期）。患者在整个试验期间还接受骨髓穿刺和活检、CT以及血液样本采集。研究治疗完成后，患者在第28天进行随访，之后每3个月随访一次，直至

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。