白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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GSE212430：环状RNA依然存在——MLL重组组视角
数据基于高通量测序表达谱，涉及MLL重排急性白血病中环状RNA的研究，覆盖MLL及多数MLL易位伴侣基因表达的circRNAs，可用于探索circRNAs在白血病发生中的表达特征与潜在调控作用（来源 NCBI）
细胞分化过程中染色质环动态与锚点及内部调控特征变化相关数据集1
该数据集来自NCBI GEO，标题为细胞分化过程中染色质环动态与锚点及内部调控特征变化相关（数据集1），属于肿瘤/白血病分类
细胞分化过程中染色质环动态与锚点及内部调控特征变化相关数据集2
该数据集为巨核细胞发育过程的深度Hi-C时间序列数据，包含4个生物学重复、每个时间点60亿reads，鉴定出1,503个差异染色质环
细胞分化过程中染色质环动态与锚点及内部调控特征变化相关数据集4
该数据集来自 NCBI GEO（GSE214123），为巨核细胞发育的深度测序 Hi-C 时间序列，包含 4 个生物学重复、每个时间点 60 亿 reads，鉴定出 1,503 个差异染色质环
急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性数据反卷积RNA-Seq数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE217919，聚焦急性髓系白血病（AML）干样癌细胞的药物敏感性。源站描述指出，体外药物敏感性筛查（DSS）仅提供混合细胞读值，可能掩盖临床相关细胞亚型的信息
ISRIB联合伊马替尼靶向整合应激反应削弱STAT5信号并清除耐药慢性髓性白血病细胞
研究聚焦慢性髓性白血病（CML）中整合应激反应（ISR）的作用，涉及ISRIB与伊马替尼联合处理对STAT5信号及耐药CML细胞的影响，并包含PDX小鼠模型相关数据
原代与扩增NK细胞用于未来临床的分析
该数据集来自NCBI，聚焦用于白血病临床治疗的原代与扩增自然杀伤（NK）细胞。研究通过CSC技术结合全人类基因组寡核苷酸微阵列进行总基因表达分析，在表面组水平表征不同供者的原代与扩增NK细胞
急性髓系白血病化疗耐药的单细胞RNA测序数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为急性髓系白血病化疗耐药的单细胞RNA测序研究。研究纳入13例初治急性髓系白血病患者，分为完全缓解组（8例）和非完全缓解组（5例），对28950个AML细胞进行单细胞RNA测序，分析其遗传图谱，并用已发表的bulk RNA-seq数据集验证结果
Prademagene Zamikeracel治疗创面IV期主方案患者数据集
主方案包含Study A、Study B和Study C三项研究，在上市后环境中评估pz-cel（表达VII型胶原的LZRSE-COL7A1基因矫正细胞片）及相关流程
白血病氨基酸应答通路转录调控因子数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE145783），聚焦白血病中氨基酸应答通路的转录调控因子。通过 CRISPR/Cas9 遗传筛选发现 ZBTB1 是 T-ALL 细胞响应天冬酰胺剥夺的关键介导因子，并调控 ASNS 转录
HyPR-seq：通过DNA探针杂交与测序对选定RNA进行单细胞定量
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，包含1个文件（GSE158003_series_matrix.txt.gz），采用高通量测序进行表达谱分析
AML分类meta分析Bonn数据集3 RNAseq数据集
该数据集是急性髓系白血病（AML）分类大型meta研究中的第3号子集，来源于NCBI，包含1181个样本的标准化基因表达值，基于高通量测序的表达谱数据
