白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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哺乳动物mRNA内部N7-甲基鸟苷甲基化转录组图谱
源站描述显示研究利用m7G-MeRIP-seq进行转录组范围内部m7G甲基化谱分析，并开发化学辅助测序方法在单碱基分辨率下将内部m7G位点转化为脱碱基位点，通过逆转录错误掺入实现人tRNA和mRNA的m7G全转录组定位，揭示人细胞内部m7G甲基化分布特征
BRD4抑制对白血病干细胞影响的微阵列数据集
源站描述显示，DNMT3A 的 Arg882 热点突变（DNMT3A-R882H）可与持续激活的 RAS 协同，在体外转化小鼠造血干/祖细胞并在体内诱导急性白血病，其机制涉及 DNA 低甲基化促进增强子/启动子激活
MS5基质细胞与正常人造血干祖细胞及AML共培养的基因表达数据
该数据集来自NCBI GEO，收录MS5基质细胞与正常人造血干祖细胞（HSPC）及急性髓系白血病（AML）共培养后的基因表达谱，采用表达谱芯片平台GPL1261（小鼠），共1个文件
急性髓系白血病中CIITA甲基化调控HLA II表达的RRBS数据集
该数据集来自NCBI，聚焦急性髓系白血病中CIITA甲基化对HLA II表达的调控研究。数据通过高通量测序甲基化谱分析（RRBS）产生，涉及经去甲基化药物地西他滨和干扰素γ处理的急性髓系白血病细胞系，并包含对照或靶向CIITA的sgRNA细胞
GSE138702：人骨髓微环境高度多重蛋白质组学评估揭示急性髓系白血病中CCL23水平升高
该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对急性髓系白血病（AML）患者与年龄性别匹配健康对照骨髓微环境非细胞组分的高度多重蛋白质组学分析，使用基于适配体的SOMAscan平台
急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性解卷积单细胞RNA测序数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE217922，聚焦急性髓系白血病（AML）中干样癌细胞的药物敏感性。源站描述指出，离体药物敏感性筛查（DSS）仅提供混合细胞读数，可能掩盖临床相关细胞亚型的信息；研究者开发了机器学习框架，将bulk RNA表达与bulk药物敏感性匹配，解卷积为细胞亚型组成及
儿童急性髓系白血病转录组队列对照的脐血CD34+细胞转录组数据
该数据集为儿童急性髓系白血病转录组队列的对照数据，包含5个独立批次的脐血CD34+细胞RNA测序转录组数据。源站描述显示，研究者建立了儿童急性髓系白血病转录组队列（n=553），本数据集作为正常对照，用于刻画白血病特异性表达模式
急性髓系白血病患者原始细胞与健康造血干祖细胞RNA测序数据
该数据集为GSE149237，包含急性髓系白血病（AML）患者原始细胞与健康造血干祖细胞（HSPC）的RNA测序数据，共1个文件
白血病抗原特异性TCR转基因CD8+ T细胞TCRTg101 RNA测序
该数据集为白血病抗原特异性TCR转基因CD8+ T细胞TCRTg101的RNA测序数据，来源于白血病荷瘤小鼠肝脏，在过继转移后多个时间点（第6-7天、13-14天及167-18天）分离TCRTg101细胞，并包含无白血病对照组的TCRTg101样本
![BAHCC1通过保守BAH模块将H3K27me3与基因沉默及肿瘤发生偶联[Jurkat细胞BAHCC1_H3Ac_ChIPseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/137227.jpg)
BAHCC1通过保守BAH模块将H3K27me3与基因沉默及肿瘤发生偶联[Jurkat细胞BAHCC1_H3Ac_ChIPseq]
该数据集来自 NCBI GEO，包含 Jurkat 细胞中 BAHCC1 与 H3Ac 的 ChIP-seq 数据，用于研究 BAHCC1 通过其 BAH 模块识别 H3K27me3 并介导基因沉默的机制
EVI1重排白血病中劫持超级增强子复合物治疗靶点的鉴定（4C-Seq）
该数据集来自NCBI GEO，聚焦EVI1重排急性髓系白血病中GATA2远端造血增强子（G2DHE）相关转录因子复合物的研究
Princess Margaret癌症中心人类急性髓系白血病患者队列RNA-seq
该数据集来自Princess Margaret癌症中心（PMCC）的人类急性髓系白血病（AML）患者队列，包含81例AML患者样本的RNA-seq数据，分两批处理，其中5例患者（90543、598、90240、110484、100500）同时出现在两批中
