白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 3943 个数据集

P1101治疗成人真性红细胞增多症疗效、安全性和耐受性研究
PV是最常见的慢性骨髓增殖性肿瘤,可导致血栓、出血及向骨髓纤维化和继发性急性髓系白血病进展。P1101是唯一获批治疗PV的干扰素alfa

GLB-001 治疗髓系恶性肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 GLB-001 在髓系恶性肿瘤患者中开展的 phase 1、开放标签临床研究

P1101治疗成人原发性血小板增多症的单臂多中心疗效安全性耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应一项评估 P1101 在成人原发性血小板增多症(ET)患者中疗效、安全性和耐受性的单臂多中心研究

CALR突变骨髓增殖性肿瘤患者诊断与随访中CALR等位基因负荷的意义研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CALR突变骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者,涵盖原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化(纤维化前期与纤维化期)等类型

国家血液病纵向队列
该数据集为来自 clinicaltrials.gov 的国家血液病纵向队列,覆盖多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、血友病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤等多种血液疾病

磷酸鲁索替尼联合阿扎胞苷治疗骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录磷酸鲁索替尼(RUX)联合阿扎胞苷(AZA)治疗骨髓纤维化(包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化)及骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(含慢性粒单核细胞白血病等)的临床试验信息

CPI-0610联合或不联合Ruxolitinib治疗血液及骨髓增殖性恶性肿瘤的1/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于pelabresib(CPI-0610)联合或不联合Ruxolitinib治疗血液及骨髓增殖性恶性肿瘤的1/2期研究

Momelotinib在骨髓纤维化成人患者中的扩展可及性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于momelotinib(MMB)在骨髓纤维化成人患者中扩展可及性的研究信息

ELN多中心研究:表型演变与临床结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦骨髓增殖性肿瘤中真性红细胞增多症(Polycythemia Vera)与血小板增多症(Thrombocythemia)患者的表型演变与临床结局

基于miRNA表达谱的儿童急性髓系白血病分类
该数据集来自NCBI,包含165例儿童急性髓系白血病(AML)样本的miRNA表达谱,采用RT-PCR检测665个miRNA

哺乳动物mRNA内部N7-甲基鸟苷甲基化转录组图谱
源站描述显示研究利用m7G-MeRIP-seq进行转录组范围内部m7G甲基化谱分析,并开发化学辅助测序方法在单碱基分辨率下将内部m7G位点转化为脱碱基位点,通过逆转录错误掺入实现人tRNA和mRNA的m7G全转录组定位,揭示人细胞内部m7G甲基化分布特征

BRD4抑制对白血病干细胞影响的微阵列数据集
源站描述显示,DNMT3A 的 Arg882 热点突变(DNMT3A-R882H)可与持续激活的 RAS 协同,在体外转化小鼠造血干/祖细胞并在体内诱导急性白血病,其机制涉及 DNA 低甲基化促进增强子/启动子激活
