P1101治疗成人原发性血小板增多症的单臂多中心疗效安全性耐受性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应一项评估 P1101 在成人原发性血小板增多症(ET)患者中疗效、安全性和耐受性的单臂多中心研究

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其他Essential Thrombocythemia
A Single-arm, Multicenter Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of P1101 in Adults With ET

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

P1101治疗成人原发性血小板增多症的单臂多中心疗效安全性耐受性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应一项评估 P1101 在成人原发性血小板增多症(ET)患者中疗效、安全性和耐受性的单臂多中心研究。源站描述指出,P1101 为聚乙二醇化干扰素α产品,可能提供更深层应答并更好控制重要血液参数,有望改变疾病进程、预防进展为 post-ET 骨髓纤维化或继发性急性髓系白血病。P1101 正在全球 III 期研究 SURPASS ET 中与 ANA 对比评估,入组患者接受 13 个月 P1101 治疗并进入延长期。数据可用于了解该适应症的研究设计与治疗背景(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:原发性血小板增多症。PharmaEssentia 正在开发聚乙二醇化(PEG)IFN-α产品 P1101,用于治疗原发性血小板增多症(ET),因为缺乏疾病修饰疗法是当代血液学中 ET 面临的严重问题。Ropeginterferon alfa-2b-njft(P1101)可能是一种有效、耐受性良好的治疗,能够提供更深层应答并更优地控制重要血液参数,有望改变疾病进程并预防进展为 post-ET 骨髓纤维化(MF)和/或继发性急性髓系白血病(sAML)。Ropeginterferon alfa-2b-njft(P1101)目前正在进行的全球 III 期临床研究 SURPASS ET 中与 ANA 对比评估。入组患者将接受 P1101 治疗 13 个月,随后进入延长期。

【主题与分类】

主题标签:Essential Thrombocythemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05482971

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:原发性血小板增多症。药华医药正在开发一种聚乙二醇化(PEG)干扰素-α产品P1101,用于治疗原发性血小板增多症(ET),因为原发性ET缺乏疾病修饰疗法,这构成了现代血液学中的一个严重问题。Ropeginterferon alfa-2b-njft(P1101)可能代表一种有效且耐受性良好的治疗方法,能够提供更深的缓解和对重要血液参数的更优控制,并有可能改变疾病进程,防止进展为ET后骨髓纤维化(MF)和/或继发性急性髓系白血病(sAML)。目前正在进行的全球3期临床研究SURPASS ET中,正在将Ropeginterferon alfa-2b-njft(P1101)与ANA进行比较评估。入组患者将接受P1101治疗13个月,随后进入延长期。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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