乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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![芳香化酶抑制剂治疗对乳腺癌基因表达的影响 [tissueseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/152523.jpg)
芳香化酶抑制剂治疗对乳腺癌基因表达的影响 [tissueseq]
该数据集来自 NCBI GEO,收录了接受辅助芳香化酶抑制剂(AI)治疗的雌激素受体阳性乳腺癌患者的肿瘤样本,通过 RNA 测序和基因表达谱分析,覆盖 14 个不同的乳腺肿瘤样本

雌激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗耐药相关基因表达数据集
数据集仅含 1 个文件,样例为 GSE285299_series_matrix.txt.gz,主题标签包括 Other、GPL35249、9606,可用于研究耐药相关表达特征及构建分类或预测模型(来源 NCBI)

乳腺癌部分乳腺再照射数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌患者的部分乳腺再照射(re-RT)。源站描述指出再照射的治疗难点在于平衡肿瘤控制与既往照射器官累积剂量带来的严重毒性风险,并列举了近距离放疗(BT)、术中放疗(IORT)及光子或电子外照射放疗(EBRT)等再照射方式,以及不同时间间隔和技

社区引导解决 Native American 女性乳腺 X 线摄影差异研究
研究评估 TEAM(基于平板的教育以提高乳腺 X 线摄影接受度)干预的效果,TEAM 包含通过社区参与式研究流程开发的文化定制教育模块

GSE298818:DDR1调控RUNX1-CBFβ控制乳腺干细胞分化
该数据集来自NCBI GEO,标题为DDR1调控RUNX1-CBFβ控制乳腺干细胞分化,属于肿瘤/乳腺癌分类。源站描述指出研究利用单细胞来源类器官模型探讨DDR1抑制与RUNX1功能破坏对乳腺干细胞分化和形态发生的影响

HER2阳性初诊转移性乳腺癌在常规治疗基础上加手术与放疗的临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦初诊IV期寡转移HER2阳性乳腺癌。源站描述显示,研究比较在初始系统治疗后达到至少部分缓解的患者中,接受包括手术和放疗的确定性局部区域治疗及对可检测转移灶进行消融性立体定向放疗的多模式方案,与医师选择的标准化HER2靶向系统治疗而不进行局部和转移

乳腺癌患者术前内分泌治疗中Ki67表达变化研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌患者术前接受内分泌治疗后Ki67表达变化的研究。覆盖ER+/HER2-乳腺癌且拟行肿瘤切除手术的人群,参与者术前接受至少2周内分泌治疗

服用他莫昔芬的乳腺癌患者中性粒细胞胞外诱捕网形成研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦服用他莫昔芬(TAM)的乳腺癌患者,主要目的是考察长期 TAM 治疗对过度 NET 形成的影响,并探索 TAM 诱导 NET 形成的分子机制、NET 形成程度与他莫昔芬耐药、药物副作用、癌症转移及合并症的临床数据之间的关联,以及 TAM 联合其

Camizestrant 用于 ER+/HER2- 早期乳腺癌标准辅助内分泌治疗至少 2 年后的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/乳腺癌分类,主题为 ER+/HER2- 早期乳腺癌。源站描述为一项 III 期开放标签研究,评估 camizestrant 相比标准内分泌治疗能否改善已完成确定性局部区域治疗且接受标准辅助内分泌治疗至少 2 年、至多 5 年患者的结局

HR+/HER2-早期乳腺癌辅助ribociclib真实世界临床采纳、治疗模式与耐受性研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦HR+/HER2-早期乳腺癌患者辅助使用ribociclib的真实世界研究,覆盖多国二手真实世界数据源

RAD 1802:适合术后加速部分乳腺照射的早期乳腺癌患者五分割立体定向体部放疗试点试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦早期乳腺癌患者术后加速部分乳腺照射(APBI)场景下的五分割立体定向体部放疗试点试验

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)乳腺癌受试者生物等效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对乳腺癌受试者的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性研究
