乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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PRJNA1428295:炎性乳腺癌中CCR7免疫细胞受体表达
该数据集来自 NCBI,围绕炎性乳腺癌(IBC)中 CCR7 免疫细胞受体表达,对产后小鼠接种 IBC(SUM149)异种移植瘤后开展 RNA 测序(RNA-seq)

乳腺癌细胞中GADD45A的shRNA敲低数据集
其中每个细胞系各有2个样本来自GADD45A敲低组,另2个来自处理组。数据以原始序列读段形式提供,可用于分析GADD45A基因敲低对乳腺癌细胞转录组的影响,支持差异表达分析、基因功能研究及乳腺癌相关机制探索(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

PRJNA1428563:乳腺癌总RNA测序
该数据集为乳腺癌总RNA测序数据,来源于NCBI(ncbi.nlm.nih.gov),主题标签为Raw sequence reads,属于肿瘤/乳腺癌分类

miR-99b-5p抑制驱动三阴性乳腺癌凋亡与肿瘤缩小:基于AGO2-RIP-seq的功能表征及机制研究
该数据集来自 NCBI,围绕三阴性乳腺癌中 miR-99b-5p 的功能与机制展开。研究基于 TCGA 表达谱分析,发现 miR-99b-5p 在乳腺肿瘤中显著上调,呈现与多数癌种相反的促癌特征;通过功能实验证实下调 miR-99b-5p 可抑制 TNBC 细胞增殖并诱导凋亡,并结合 AGO2-RI

PRJNA1430085:儿童饮食干预研究随访研究(DISC06-BioLINCC)
数据访问注意:请参阅下方“授权访问”部分,了解该登录号的数据访问与许多其他 dbGaP 登录号有何不同。生物样本的获取通过 NHLBI 生物样本与数据存储库信息协调中心(BioLINCC)进行

PRJNA1430086:儿童膳食干预研究随访研究(DISC06-BioLINCC)
该数据集来自 NCBI dbGaP,属于儿童膳食干预研究(DISC)的随访研究 DISC06,通过 BioLINCC 提供生物样本

PRJNA1430740:肝脏Brca1通过调控Bhmt产生的矛盾致癌效应
该数据集来自NCBI,属于肿瘤/乳腺癌分类,主题为转录组或基因表达。研究使用10x Genomics单核RNA测序(snRNA-seq),比较经致癌物暴露后肝脏特异性Brca1缺失小鼠与对照小鼠的差异,聚焦非肿瘤肝组织,以探究肝脏Brca1缺失对致癌物诱导肝肿瘤产生保护作用的机制

PRJNA1432965:哺乳的抗肿瘤效应靶向代谢脆弱性
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,属于肿瘤/乳腺癌分类,主题为转录组或基因表达。研究围绕哺乳对乳腺癌和卵巢癌的保护作用机制展开,涉及 PAPP-A 阳性肿瘤、哺乳期血清、线粒体功能与细胞衰老等方向

SpaGAT-CCC 拥挤微环境细胞通讯空间转录组数据
该数据集为复现 SpaGAT-CCC 论文主要结果与图表所用的空间转录组数据,包含三个子集:BC1 与 BC2 为 10x Visium 人类乳腺癌样本,分别含 3,798 个 spot × 36,601 个基因和 4,325 个 spot × 36,601 个基因;seqfish 为 seqFIS

PRJNA1430743:Khellin 通过调控 DDIT4 影响三阴性乳腺癌自噬
该数据集来自 NCBI,围绕 Khellin 在三阴性乳腺癌中的抗肿瘤机制展开。研究以 20 μM Khellin 处理 MDA-MB-231 细胞 24 小时,提取总 RNA 进行转录组测序,筛选差异表达基因并开展功能与通路富集分析,同时结合生存分析、基因集富集分析和肿瘤免疫微环境分析研究关键基因

PRJNA1431178:白藜芦醇处理乳腺癌细胞的转录组分析
数据为白藜芦醇处理乳腺癌细胞后的原始测序读段,可用于转录组分析,研究差异表达基因介导的剂量特异性基因网络,涉及凋亡、焦亡、自噬、衰老和代谢重编程等过程(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

新型疏水标签降解剂通过招募HSP27介导的E3连接酶复合物促进ERα蛋白酶体降解克服内分泌耐药乳腺癌
该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/乳腺癌方向,主题为转录组或基因表达。研究围绕疏水标签(HyT)介导的靶向蛋白降解机制展开,设计并优化了以不同长度烷烃连接子将疏水性氨基酸标签共价偶联至 ERα 靶向配体的降解剂,确定先导化合物 VI-10h,并在多种内分泌耐药乳腺癌细胞及移植瘤模型中评估其抗增殖、E
