乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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SPSIPB与TPB在乳房切除术术后镇痛效果的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为乳房切除术术后镇痛，属于肿瘤/乳腺癌领域。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，手术是其重要治疗手段之一，术后疼痛会显著降低患者生活质量，急性疼痛甚至可能诱发慢性疼痛综合征
ST002910：基于质谱的蛋白质组学与代谢组学分析鉴定RelA过表达对三阴性乳腺癌细胞的影响
从名称可见，该数据集围绕三阴性乳腺癌细胞中 RelA 过表达所产生的影响展开，涉及基于质谱的蛋白质组学与代谢组学分析。页面将其归类为肿瘤/乳腺癌，并给出代谢组学研究、LC-MS、人类以及 Sharjah Institute for Medical Research 等基本信息
ST003060：ER+乳腺癌细胞系激素剥夺的通量组学
该数据集的名称指向 ER+ 乳腺癌细胞系在激素剥夺条件下的通量组学研究。ER+ 通常指雌激素受体阳性，激素剥夺则是乳腺癌研究中与内分泌治疗及耐药机制探索相关的常见实验思路
MDA-MB-231乳腺癌骨趋向性与亲本缺氧分泌组分析
本项目分析了 MDA-MB-231 亲本与 MDA-MB-231 骨趋向性（BT）乳腺癌细胞系在缺氧诱导分泌组中的表达模式，相关细胞系此前由 Massague 及其同事生成（Kang et al. Cancer Cell 2003）
管腔样乳腺癌模型不同亚群的体内致瘤性差异（SNP）
患者来源原位乳腺癌PDX模型经流式细胞术、体内致瘤性及SNP芯片拷贝数分析研究细胞异质性。EpCAM为人肿瘤细胞高度特异标志
药物基因组学检测在III-IV期癌症支持性治疗药物优化使用中的应用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦药物基因组学检测在III-IV期癌症患者支持性治疗药物优化使用中的作用
EMT驱动的可变剪接程序在人乳腺癌中发生并调节细胞表型
细胞间连接形成和迁移调控富集于EMT相关可变剪接事件，多受RBFOX、MBNL、CELF、hnRNP或ESRP剪接因子调控
GSE307770：高淋巴结受累乳腺癌患者肿瘤进展的表观遗传标志物
47例诊断时淋巴结转移的ER+/HER2–乳腺癌（排除新辅助治疗）行全基因组甲基化分析。发现7,794个差异甲基化位点，>pN1肿瘤启动子高甲基化富集于CpG岛
![小鼠体内[U-¹³C]-葡萄糖输注揭示原发性与脑转移性乳腺肿瘤的代谢差异](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/39336_v20261103041358.jpg)
小鼠体内[U-¹³C]-葡萄糖输注揭示原发性与脑转移性乳腺肿瘤的代谢差异
比较乳腺癌细胞系MDA-MB-231来源的原发性乳腺脂肪垫（MFP）肿瘤与脑转移瘤的葡萄糖利用，发现不同部位肿瘤的代谢物标记模式不同，反映营养可用性与生物合成活动差异
PRJNA1522362：三阴性乳腺癌同型细胞间融合来源克隆群体的基因组与转录组分析
BioProject 是围绕单一计划、由单一组织或联盟产生的生物数据集合；其记录为用户提供单一入口，用于查找该项目生成的不同类型数据的链接
PRJNA1526134：NCTN：HER-2/NEU过表达转移性乳腺癌患者一线化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗的随机III期双盲安慰剂对照试验（E1105）
BioProject 是与单一研究计划相关的一组生物学数据，源自单一机构或一个联盟。BioProject 记录为用户提供了一个统一入口，以便找到指向该项目所生成的各种数据类型的链接
乳腺癌癌变对NELF-E-KAT2B表观遗传轴的依赖性
癌细胞转录重编程驱动肿瘤进展和转移。NELF缺失抑制乳腺癌发生和转移，并下调EMT与干性基因。NELF-E与SLUG协同，其缺失致SLUG染色质结合受损；KAT2B为关键靶点，失活可改善EMT标志基因并模拟NELF消融