乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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GSE53566：CapG putative 癌基因影响乳腺癌细胞基因表达
研究关注乳腺肿瘤从导管原位癌（DCIS）向浸润性导管癌（IDC）进展的分子变化，采用微阵列分析细胞培养模型的转录组，并用 RT-qPCR 分析乳腺癌样本，同时在激光捕获显微切割的 FFPE IDC 与 DCIS 组织中验证基因表达变化
FFPE乳腺癌组织miRNA表达谱
该数据集为GSE39567，收录FFPE乳腺癌组织的miRNA表达谱芯片数据，包含配对的导管原位癌与浸润性导管癌成分，共1个文件（GSE39567_series_matrix.txt.gz）
GSE18908：乳腺肿瘤亚型与预后相关
该数据集来自 NCBI，包含 1 个文件（GSE18908_series_matrix.txt.gz），基于含 800 个基因的 cDNA 微阵列平台，这些基因覆盖雌激素与孕激素受体相关通路、细胞周期、DNA 修复、染色质重塑、细胞增殖、凋亡、细胞黏附、细胞侵袭和血管生成等信号通路
GSE87517：乳腺癌原位到浸润癌转变中的免疫逃逸
该数据集来自 NCBI GEO（GSE87517），聚焦乳腺癌从导管原位癌（DCIS）向浸润性导管癌（IDC）转变过程中的免疫逃逸机制
HHEX/PRH敲低或过表达后的基因表达变化
源站描述显示研究在 MCF-7 细胞中建立可诱导的 PRH 敲低，发现敲低促进细胞增殖并增加具有癌症干细胞样特性的细胞形成，而 PRH 过表达抑制乳腺肿瘤生长
乳腺癌与良性组织RNA差异表达数据集
该数据集来自NCBI，包含乳腺癌原发癌组织与配对癌旁非癌组织的全基因组微阵列表达谱，用于发现两者之间差异表达的RNA。数据以GSE112848系列矩阵文件形式提供，覆盖人类样本，可用于识别与乳腺癌进展相关的关键基因，并支持乳腺癌与良性组织的分类或差异表达分析研究（来源 NCBI）
![GSE123833：在独立数据集中识别预测乳腺癌结局的稳健基因特征 [UCSF]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/189821.jpg)
GSE123833：在独立数据集中识别预测乳腺癌结局的稳健基因特征 [UCSF]
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，标题为在独立数据集中识别预测乳腺癌结局的稳健基因特征（UCSF），属于肿瘤/乳腺癌分类，主题标签涉及表达谱芯片与人类（9606）
DCIS样21NT细胞系过表达TBX3异构体转录变化RNA-Seq数据集
数据覆盖TBX3在乳腺癌进展中的作用，特别是EMT诱导及DCIS向浸润性癌转变的分子动态。可用于分析TBX3异构体过表达引起的基因表达变化，探索乳腺癌进展相关通路（来源 NCBI）
DCIS样21NT细胞系中TBX3异构体过表达相关转录变化（ChIP）
数据仅含1个文件（GSE126154_series_matrix.txt.gz），可用于研究TBX3在乳腺癌进展中诱导EMT及DCIS向浸润性癌转变的分子机制（来源 NCBI）
Ret受体酪氨酸激酶过表达诱导乳腺肿瘤转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含一个新型转基因小鼠乳腺肿瘤模型的RNA-seq转录组数据。模型通过多西环素诱导在乳腺上皮表达人野生型Ret受体酪氨酸激酶，约60%小鼠发生乳腺肿瘤，组织学类似人DCIS
CAFs诱导的人乳腺癌细胞系DCIS表达数据
该数据集来自NCBI GEO，包含经癌相关成纤维细胞（CAFs）诱导的人乳腺癌细胞系DCIS的基因表达谱，使用GPL570芯片平台，物种为9606（人），共1个文件
CDK4/6抑制对早期乳腺癌短期和长期影响
该数据集来自NCBI GEO，包含一项关于CDK4/6抑制剂palbociclib对早期乳腺癌短期和长期影响的研究。研究使用MCFDCIS（ER阴性基底型）和MCF7（ER阳性管腔型）模型，通过高通量测序进行表达谱分析，探究palbociclib对导管原位癌进展和浸润性生长的抑制作用，以及其对细胞周
